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[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（）。
A.终身
B.五年
C.三年
D.一年
[单选题]批生产记录应保存至药品有效期后
A.A:1年;
B.5年;
C.3年;
D.4年;
E.2年;
[单选题]药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（)。
A.超过有效期1年
B.不少于3年
C.超过药品有效期1年，但不得少于2年
D.超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单选题]每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）最小市售包装的成品；
A.1件
B.2件
C.3件
D.4件
[单选题]留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）全检（无菌检查和热原检查等除外）；
A.一次
B.两次
C.三次
D.四次
[单选题]每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）次全检，无菌检查和热原检查等除外；
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
[填空题]每批产品的生产只能发放（）批原版空白批生产记录的复制件。
[判断题]每批药品不需要编制唯一的批号。
A.正确
B.错误
[填空题]在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）要求.
[单选题]分行需妥善保存商户各类档案资料及协议,分行应至少保存至收单服务终止后( )年
A.一
B.三
C.四
D.五
[填空题]每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。
[单选题]药品生产企业生产的每批产品经（）批准后方可放行
A.质量受权人
B.质量负责人
C.生产负责人
D.企业负责人
[单选题]疫苗购销记录，保存至超过疫苗有效期几年备查？
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]( )对客舱乘务员技术档案,至少保存至该乘务员退出运行之日起的 个日历月。
A.12
B.24
C.36
D.48
[填空题]产品标识是用于每个或每批产品( )过程中识别和记录的唯一性标记。
[判断题]应建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于三年备查
A.正确
B.错误
[判断题]供电电源中断后，专变采集终端至少保证与主站通信2次并正常工作1min的能力，存储数据保存至少5年。
A.正确
B.错误
