更多"[单选题]关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()"的相关试题:
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品的陈列要求说法错误的是
A.药品放置于货架(柜),摆放整体有序,避免阳光直射
B.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C.外用药与其他药品分开摆放
D.第二类精神药品、毒性中药品种、罂粟壳应集中存放于专区
[单选题]以下关于药品零售企业的禁止类行为,说法错误的是
A.禁止采用聘用“挂证”执业药师骗取药品经营许可证
B.不得以“远程审方”等方式替代国家对执业药师的配备要求
C.不得零售罂粟壳
D.不得销售处方中未注明“生用”的毒性中药品种
[单选题]以下关于药品零售企业经营行为管理要求的表述,说法错误的是
A.药品零售企业应当从合法渠道购进药品,购进药品时应当索取供货单位销售发票,做到票、账、货、款一致方可购进
B.药品零售企业营业时间内,执业药师应当在职在岗;执业药师未在岗时,不得销售药品
C.销售中药饮片时,执业药师或者中药学药学技术人员应当审核处方药物相反、相畏、禁忌、剂量等内容,做到调配正确、计量准确
D.药品零售企业销售第二类精神药品时,药学服务人员应当确认个人消费者为成年人,不确定时可查验个人消费者身份证信息,不得向未成年人销售第二类精神药品
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
[多选题]关于药品零售企业有关规定,说法正确的有
A.法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格
B.储存中药饮片应当设立专用库房
C.不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录
D.毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
[单选题]以下关于药品零售企业销售非处方药的要求,说法正确的是
A.药品零售企业需凭医师处方销售甲类非处方药,可不凭医师处方销售乙类非处方药
B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药、甲类非处方药
C.药品零售企业不得采用“捆绑销售”“买商品赠药品”的方式直接或变相赠送销售处方药、甲类非处方药
D.非人工自助售药设备禁止销售除处方药外的其他药品
[单选题]下列关于药品生产管理的说法错误的是
A.A:药品生产企业由省局药品监督管理部门审批;
B.开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策;
C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址;
D.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请;
[单选题]药品零售连锁企业总部的经营活动,应当执行药品批发企业管理的相关要求。以下关于药品零售连锁企业的管理要求,说法错误的是
A.药品零售连锁企业总部负责对购进药品、供货单位及其销售人员的合法资质进行审核,并统一采购药品
B.门店应当通过计算机系统向总部提出要货计划,总部配货后,门店去总部自行提货
C.药品零售连锁企业总部建立的计算机系统应当能够对其总部和门店实施统一管理
D.药品零售连锁企业总部应当制定并督促执行统一的药学服务标准,并负责统一培训和药学服务管理,各门店应当按照标准开展药学服务
[单选题]关于药品零售企业销售药品,不符合其要求的是()
A. 不合理处方经药品零售企业执业药师修改后可以调配
B. 调配处方后经过核对方可销售
C. 提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
[单选题]以下关于严重药品不良反应的说法错误的是
A.导致死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.导致器官功能的损伤
D.导致住院时间延长不算严重不良反应
[单选题]关于药品广告审查的说法,错误的是
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.甲申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
[单选题]关于药品质量公告的说法,错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
[单选题]关于药品召回的相关说法,错误的是
A.药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,采取召回程序
B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回
D.责令召回是指药品监管部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回药品
[单选题]某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是
A.A:毒性中药品种在专门的橱窗陈列;
B.接剂图,用途及储存要求分类陈列;
C.外用药与其他药品分开摆放;
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区;
[单选题]关于非法提供麻醉药品、精神药品罪，下列说法错误的是()。
A.本罪的自然人主体只能是依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员
B.单位可以成为本罪主体
C.以牟利为目的，向吸毒人员提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，成立本罪
D.向走私、贩卖毒品的犯罪分子提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品的，不成立本罪罪
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是
A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
