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[单项选择]药物的血浆t1/2是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[判断题]测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。（）
[单项选择]影响药物血浆半衰期长短的因素是（）
A. 剂量大小
B. 给药途径
C. 给药间隔时间
D. 肝肾功能
E. 给药速度
[判断题]半衰期是指药物血浆中有效浓度从最高值下降到一半时所需要的时间。所以常常可根据该药半衰期的长短，来决定用药的间隔时间。
[多项选择]有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）
A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E. 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 代谢加快
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 作用增强
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）
A. 结合率>40%
B. 结合率>50%
C. 结合率>60%
D. 结合率>70%
E. 结合率>80%
[单项选择]血浆药物浓度下降一半所需的时间是指（）。
A. 治疗指数
B. 生物利用度
C. 血浆半衰期
D. 坪值
E. 血药稳态浓度
[单项选择]血浆药物浓度下降一半所需的时间指的是（ ）
A. 生物利用度
B. 血浆半衰期
C. 稳态血浓度
D. 治疗指数
E. 坪值
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[单项选择]母乳血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度差异显著的药物是（）
A. 碳酸锂
B. 氯丙嗪
C. 卡那霉素
D. 链霉素
E. 苯巴比妥
