更多"[单选题]药物的临床试验机构必须执行《药物临床试验管理规范》，其英文缩"的相关试题:
[单选题]药物的非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床试验管理规
范》，其英文缩写为：
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
[单选题]新药临床试验,必须执行《药物临床试验质量管理规范》(Goodclinicalpractice,GCP),根据研究目的不同,可将临床试验分为几期:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单选题]须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是：（）。
A. 各期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
[多选题]生产、（ ）、（ ）、销售、（ ）、销毁（ ），必须执行消防规范标准和管理规定。
A.储存
B.运输
C.使用
D.易燃易爆危险品
[单选题]
药物临床试验质量管理规范的英文缩写为（ ）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药物临床研究必须执行（ ）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药品生产企业必须执行《药品生产质量管理规范》，其英文缩写为：
A.GAP；
B.GLP；
C.GMP；
D.GSP；
E.GCP。
[单选题]新药临床前研究应执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行以下哪条规范:
A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B. 《药品生产质量管理规范》(GMP)
C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D. 《中药材生产质量管理规范》(GAP)
[单选题]我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究必须执行()
A. GDP
B. GMP
C. GLP
D. GCP
[判断题]《电网调度管理条例》规定:调度机构必须执行国家下达的供电计划,不得克扣电力、电量,并保证供电质量。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药物临床研究必须执行下列哪项规定:
A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B. 《药品生产质量管理规范》(GMP)
C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D. 《中药材生产质量管理规范》(GAP)
[单选题]常用药物管理中规定的规范是 ( )
A.病房药柜的药物名称、使用、限额、定期核查均有相应的规范
B.病房药柜的药物存放、使用、数量、定期核查均有相应的规范
C.病房药柜的药物存放、使用、限额、定期核查均有相应的规范
D.病房药柜的药物存放、使用、限额、每周核查均有相应的规范
E.以上都是规范
[多选题]根据《医疗机构血液透析室管理规范》,每次血液透析结東后,应当执行以下操作
A.对透析单元内透析机等设备设施表面、物品表面进行擦拭消毒管;
B.对透析机进行有效的水路消毒;
C.对透析单元地面进行清洁,必要时使用消毒液擦拭;
D.对透析单元内的空气使用空气消毒净化器进行消毒
[单选题]药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定？（）
A. 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B. 《药品生产质量管理规范》（GMP）
C. 《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D. 《中药材生产质量管理规范》（GAP）
[单选题] ( ) 药物⾮临床研究质量管理规范英⽂简写
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GSP
E.GCP
[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》缩写是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写为
A.GMP
B.GCP
C.GLP
D.GSP
