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发布时间:2023-11-18 23:50:19

[填空题]对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。

更多"对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批"的相关试题:

[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()
A. 当地首次上市
B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C. 本企业首次出口的药品
D. 国内首次进口的药品
E. 国内首次生产上市的药品
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()
A. 供货能力和优惠条件
B. 优惠条件和药品质量
C. 供货能力和合法资格
D. 药品质量和供货能力
E. 合法资格和药品质量
[单项选择]采购首营品种应()
A. 清斗并记录
B. 专柜或者专区存放
C. 另设专斗存放
D. 审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业
[单项选择]对首营品种应()
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]采购首营品种应当审核药品的合法性,索取加盖供货单位公章原印章的()并予以审核。
A. 药品生产或者经营文件的复印件
B. 药品生产或者进口批准证明文件复印件
C. 药品经营许可证或者营业执照复印件
D. 药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
[单项选择]首营品种是指()。
A. 首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业
B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C. 本企业首次向其他企业销售的药品
D. 本企业从其他零售企业首次购进的药品
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()
A. 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B. 了解首营药品的价格情况
C. 了解首营药品的市场需求情况
D. 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E. 核实首营药品的批准文号和取得质量标准
[单项选择]麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
[单项选择]当路面发生易燃易爆突发事故时,应当全封事故现场,封闭区域前后不少于()m,必要时应封闭对面行车道。
A. 800
B. 600
C. 500
D. 300
[单项选择]医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

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