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[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,下列药品可以不打开至最小包装的是( )
A.封条损坏的药品包装
B.实施批签发管理的生物制品包装
C.多种药品拼箱的药品包装
D.外包装已经拆开的零货药品包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业的药品储运温湿度监测记录,应当至少保存()
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当具备执业药师资格的人员是（ ）
A.企业法定代表或企业负责人
B.营业员
C.质量验收人员
D.质量管理人员
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应附加盖企业药品专用章原件章的是（ ）
A.发票
B.随货同行单（票）
C.药品经营许可证
D.检验报告单
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案,以便能够采取相应的应对措施,但是,应急预案可以不包括的情形是( )
A.运输途中可能发生的设备故障
B.异常天气影响
C.交通拥堵
D.药品直接接触蓄冷剂
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指( )
A.国内首次进口的药品
B.国内首次生产上市的药品
C.当地首次上市的药品
D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
[单选题]根据《药品经营质量管理规范 附录1》,企业应当制定冷藏、冷冻药品运输过程中温度控制的应急预案,应急预案应当包括应急组织机构、人员职责,但不包括()
A.设施设备
B.外部协作资源
C.应急经费
D.应急措施
[单选题]药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》的要求,对需要冷藏、冷冻的药品进行收货检查,错误的做法是()
A.查看运输的冷藏车是否符合规定
B.查看冷藏箱导出的温度记录是否符合规定
C.在门店库房待验区开箱检查药品是否符合规定
D.检查该药品的随货同行单是否符合规定
[多选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A.A.按药品的剂型或用途分类陈列
B.B.内服药与外用药同柜陈列
C.C.处方药与非处方药分柜摆放
D. D.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单选题]根据《药品经营质量管理规范 附录3》,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统,其相对湿度的测量设备最大允许误差是()
A.±5％RH
B.±10％RH
C.±15％RH
D.±20％RH
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品储存时,药品堆垛的垛间距和与地面间距分别不能少于()
A.都是10厘米
B.5厘米和10厘米
C.都是5厘米
D.10厘米和15厘米
