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[单选题]我国药品监督管理工作由下列哪个部门负责
A.各级食品药品监督管理局
B.各级卫生行政部门
C.各级工商行政管理部门
D.各级技术监督局
E.J.=LEFT(J129,2)
[单选题]中华人民共和国食品安全法规定，国家食品药品监督管理部门负责（ ）。
A.食品生产环节监督管理
B.餐饮消费环节监督管理
C.食品流通环节监督管理
D.食品安全综合协调职责
[填空题]当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起（）日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
[单选题]我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是
A、对药品价格实施宏观管理
A.对药品广告进行综合监督管理
B.实施国家医药储备
C.宏观规划管理医药经济发展
D.保证人民用药安全、有效
E.查看答案
[判断题]药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,所需费用由企业负责。( )
A.正确
B.错误
[简答题]药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
[填空题]对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在（）日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起( 十五
[单选题]?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
A.片剂
B.胶囊剂
C.注射剂
D.滴眼剂
E.栓剂
[多选题]《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
A.中成药
B.注射剂
C.血液制品
D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品
E.干扰素
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
[单选题]?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
[判断题]经省级药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。( )
A.正确
B.错误
[单选题]医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？
A.所在地药品监督管理部门
B.医疗机构领导和药剂科负责人
C.所在地卫生行政管理部门
D.所在地公安部门
