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[单选题]药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.1年
[单选题]药品零售企业的购进记录保存至超过药品有效期
A.1年,但不得少于3年
B.2年
C.1年,但不得少干2年
D.3年
[单选题]中成药的验收记录必须保存至超过药品有效期
A.3年
B.1年
C.4年
D.5年
E.2年
[单选题]药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期
A.1年,但不得少于3年
B.2年
C.1年,但不得少干2年
D.3年
[不定项选择题]中成药的验收记录必须保存至超过药品有效期
A.3年
B.1年
C.4年
D.5年
E.2年
[单选题]药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
A.1年,但不得少于3年
B.2年
C.1年,但不得少干2年
D.3年
[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后几年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.4年
[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后()年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.0年
[单选题]购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,购货记录按规定保存至超过药品有效期几年
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
[单选题]质量验收是控制入库药品质量的关键环节,验收记录应保存至超过药品有效期几年
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
[单选题]企业购进药品要做到票、账、货相符,购进票据和记录应保存至超过有效期1年,但不得少于几年
A.6
B.2
C.5
D.3
E.4
[单选题]药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的( )。
A. 2年但不得少于3年
B. 1年但不得少于3年
C. 1年但少是少于2年
D. 一年
[单选题]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[多选题] 与GMP规范有关的每项活动均应有记录,所有记录至少应保存至药品有效期后( )但不得少于( ),以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。( )
A. 一年
B. 三年
C. 五年
D. 长期保存