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[不定项选择题]药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施
应用利福平、异烟肼、氨基糖苷类抗生素等对机体器官功能有损害的药物时，应该
A.注意特殊人群用药
B.了解患者及其家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状，尤其是迟发反应
E.用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
[不定项选择题]药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施
药物的致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年之后，因此必须
A.注意特殊人群用药
B.了解患者及其家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状，尤其是迟发反应
E.用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
[不定项选择题]药品不良反应的诱因主要是药物因素与患者因素。预防不良反应须采取多项措施
了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品的使用情况，并统筹开方数
A.注意特殊人群用药
B.了解患者及其家族的过敏史
C.注意定期监测器官功能
D.注意ADR症状，尤其是迟发反应
E.用药品种合理，避免不必要的重复或联合用药
[不定项选择题]药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到可疑ADR时，需要进行因果关系评价
患者，男，43岁，因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板计数(PLT)88X109／L，9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗1周后肺炎治愈，9月11日查血常规提示：血小板计数(PLT)90X109／L，9月20日查血常规提示：血小板计数(PLT)92X109／L，患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与左氧氟沙星的因果关系评价结果是
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.可能无关
E.无法评价
[不定项选择题]使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于
A.常见药品不良反应
B.轻微药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
[不定项选择题]应列在药品说明书[不良反应]项下的内容是
A.药品可以预防的疾病
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况
[不定项选择题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
[不定项选择题]药品说明书中未载明的不良反应是
A.新的药品不良反应
B.药品严重不良反应
C.可疑药品不良反应
D.药品不良反应
E.罕见药品不良反应
[不定项选择题]药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。
重度药品不良反应是指（）
A.没有临床症状，无需治疗
B.指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗
C.指不良反应症状不明显，重要器官或系统功能有轻度损害
D.指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害
E.指重要器官或系统功能有严重损害，缩短或危及生命
[不定项选择题]药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。
轻度药品不良反应是指（）
A.没有临床症状，无需治疗
B.指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗
C.指不良反应症状不明显，重要器官或系统功能有轻度损害
D.指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害
E.指重要器官或系统功能有严重损害，缩短或危及生命
[不定项选择题]药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。
中度药品不良反应是指（）
A.没有临床症状，无需治疗
B.指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗
C.指不良反应症状不明显，重要器官或系统功能有轻度损害
D.指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害
E.指重要器官或系统功能有严重损害，缩短或危及生命
[不定项选择题]加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
[不定项选择题]药品上市许可持有人采取的风险控制措施应当向省级药品不良反应监测技术机构报告不良反应详细情况以及风险评估情况，主动向社会公布，还需要报告的机构是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品不良反应监测中心
D．省级药品不良反应监测中心
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]药品说明书中未载明的不良反应，属于
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
[不定项选择题]使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于
A.常见药品不良反应
B.轻微药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
[不定项选择题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
[不定项选择题]承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会
