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[单选题]药品经营企业可以从事的采购活动是
A.从非法药品市场采购药品
B.采购医疗机构配制的制剂
C.从城乡集市贸易市场采购中药材
D.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品
[单选题]药品经营企业可以从事的采购活动有( )。
A. 从非法药品市场采购药品
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品
D. 从城乡集市贸易市场采购中药材
[单选题]药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括
A.药品零售企业没有处方销售处方药
B.药品生产企业销售本企业生产的药品
C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
D.药品批发企业从事药品零售活动
[多选题]药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括
A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
[单选题]药品经营企业首次采购的药品称
A.药品直销
B.首营企业
C.购进药品
D.首营品种
E.药品营销
[单选题]某全国性药品批发企业经批准可以从事麻醉药品和第一类精神药品的经营活动，关于其从事购销、配送药品活动的说法，错误的是
A.该企业可以从事第二类精神药品的批发业务
B.该企业应当将药品送至向其购买麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构
C.该企业应该从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.该企业可从区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
[单选题]药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括
A.具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度
B.具有从事疫苗管理的专业技术人员
C.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
D.具有执业药师
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购活动要求的是
A.确定供货单位的合法资格
B.采购中涉及的首营企业、首营品种，应当经过采购部门负责人的审核批准
C.确定所购入药品的合法性
D.核实供货单位销售人员的合法资格
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[填空题]从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营( )持续符合法定要求。出处:《药品管理法》第 53 条,
[多选题]药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有
A.具有从事疫苗管理的专业技术人员
B.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
D.符合属地疾病控制中心的其他要求
[多选题]药品经营企业的( )对本企业的药品经营活动全面负责。
A.法定代表人
B.采购员
C.主要负责人
D.营业员
[填空题] 从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。出处:《药品管理法》第 53 条,
[多选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品 购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物 或者其他不正当利益的,对其处罚恰当的是( )。
A.没收违法所得,依法给予处罚
B.终身禁止从事药品生产经营活动
C.没收在职期间的全部 收入
D.情节严重的,五年内禁止从事药品生产经营活动
[单选题] 药品经营企业的( )、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。 出处:《药
品管理法》第 53 条,
A. 质量授权人
B. 法定代表人
C.质量受权人
D. 生产负责人
[判断题]从事药品经营活动无需遵守药品经营质量管理规范。
A.正确
B.错误
[单选题] 从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其 内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的( ) 要求。
A. 国家药品标准
B. 药品经营质量管理规范
C. 药品生产监督管理规范
D. 药品流通质量管理规范
[单选题]药品经营企业采购药品的说法,错误的是( )。
A. 企业应向供货单位索取发票,必要时可建立销售记录代替采购记录
B. 企业应核实,留存供货单位销售人员的身份证号码
C. 企业和供货单位签订质量保证协议
D. 企业的采购活动要做到“三个确定”和“一个协议”
[单选题]药品经营企业的( ).主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。 出处:《药
品管理法》第 53 条,
A. 质量授权人
B. 法定代表人
C.质量受权人
D. 生
产负责人
