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[单项选择]兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
A. 兽药国家标准
B. 兽药地方标准
C. 兽药自制标准
[单项选择]兽药生产企业应当建立（），生产记录应当完整、准确。
A. 生产记录
B. 销售记录
C. 使用记录
[单项选择]兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。
A. 兽药生产质量管理规范
B. 兽药经营质量管理规范
C. 兽药监督管理制度
[单项选择]兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
A. 省畜牧兽医局
B. 中国兽医药品监察所
C. 农业部
D. 市级兽药主管部门
[单项选择]兽药经营企业销售兽用中药材的，应当注明（）。
A. 功能主治
B. 产地
C. 保质期
D. 注意事项
[多项选择]经营兽药的企业，应当具备（）条件。
A. 与所经营的兽药相适应的兽药技术人员
B. 与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施
C. 与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员
D. 兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
[判断题]经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
[多项选择]兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、（）等措施，保持所经营兽药的质量。
A. 生产
B. 防冻、防潮
C. 防虫
D. 防鼠
[单项选择]兽药生产企业在有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
[多项选择]兽药经营企业应当设立真实、准确、完整、清晰、工整的（）和（），其保存期限不少于3年。
A. 用药记录
B. 存货记录
C. 采购记录
D. 销售记录
[单项选择]兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
A. 购销种类
B. 购销台账
C. 购销兽药
D. 购销数量
[单项选择]兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
A. GMP
B. 产品批准文号
[多项选择]设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列（）条件。
A. 与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员
B. 与所生产的兽药相适应的厂房、设施
C. 与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备
D. 符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件
[判断题]兽药生产企业销售自己工厂里的兽药可以不办《兽药经营许可证》。
[判断题]境外企业可以直接在中国销售饲料、饲料添加剂。
[单项选择]临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。
A. 《饲料和饲料添加剂管理条例》
B. 《兽药生产质量管理规范》
C. 《兽药生产监督管理办法》
D. 《兽药经营质量管理规范》
[单项选择]兽药经营企业变更经营范围、经营地点的，应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后（）个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
A. 15
B. 30
C. 35
[单项选择]禁止将兽用（）销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
A. 原料药拆零
B. 有休药期的兽药
C. 中兽药
[单项选择]兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
A. 兽药广告审查批准文号
B. 兽药生产批准文号
