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[单项选择]未经兽用生物制品生产企业委托，兽药经营企业（）经营兽用生物制品。
A. 同意
B. 可以
C. 委托
D. 不得
[单项选择]兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
A. 兽药国家标准
B. 兽药地方标准
C. 兽药自制标准
[单项选择]兽药经营企业销售兽用中药材的，应当注明（）。
A. 功能主治
B. 产地
C. 保质期
D. 注意事项
[判断题]兽药生产企业销售自己工厂里的兽药可以不办《兽药经营许可证》。
[单项选择]兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。
A. 国务院兽医行政主管部门
B. 国家药监部门
C. 省、自治区、直辖市药监部门
D. 生产企业所在地的兽医行政管理部门
[单项选择]兽药生产企业要从事兽药生产，必须持有（）。
A. 兽药合格证
B. 兽药生产许可证
C. 兽药经营许可证
D. 兽药制剂许可证
[单项选择]兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。
A. 生物制品
B. 化学药品
C. 麻醉药品
D. 精神药品
[单项选择]兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
A. 省畜牧兽医局
B. 中国兽医药品监察所
C. 农业部
D. 市级兽药主管部门
[单项选择]（）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。
A. 兽药生产
B. 使用企业
C. 兽药经营
[单项选择]开办兽药生产企业（）。
A. 由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》
B. 由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》
C. 必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》
D. 必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的，发给《兽药生产许可证》
[多项选择]兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
A. 兽药国家标准
B. 市场需求
C. 生产工艺
D. 生产条件
[单项选择]违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，（）
A. 给予警告，并处5000元以上2万元以下罚款。
B. 给予警告，并处1元以上2万元以下罚款。
C. 给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款。
[单项选择]兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过（）个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。
A. 6
B. 8
C. 10
D. 12
[单项选择]兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
A. 《兽药管理条例》
B. 兽药注册办法
C. 兽药生产监督管理办法
D. 兽药经营质量管理规范
[单项选择]兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（）
A. 兽药管理条例
B. 兽药管理条例实施细则
C. 兽药生产质量管理规范
D. 兽药药政药检工作管理办法
[单项选择]兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
A. GMP
B. 产品批准文号
[单项选择]兽药生产企业应当建立（），生产记录应当完整、准确。
A. 生产记录
B. 销售记录
C. 使用记录
[多项选择]根据需要，兽药生产企业生产厂房应划分和具备（）条件。
A. 厂房内应划分生产区和仓储区，具有与生产规模相适应的面积和空间
B. 便于生产操作和安置设备
C. 便于存放物料、中间产品、待验品和成品
D. 应最大限度地减少差错和交叉污染
[简答题]兽药生产企业必须具备的物质条件包括哪些？
