更多"药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。"的相关试题:
[简答题]在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品？
[简答题]《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的，怎样办理？
[单项选择]《药品委托生产批件》有效期不得超过（），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]使用商品名的药品必须要注明：（）
A. 通用名
B. 拉丁名
C. 商标名
D. 英文名
[单项选择]加强有效期药品的管理的意义在于（）
A. 保证用药安全
B. 保证用药有效
C. 是用药安全、有效的保障
D. 为保证用药有效提供条件
E. 为保证用药安全提供条件
[单项选择]药品的内包装标签必须要注明的有（）
A. 品名；规格；批准文号
B. 品名；规格；批号
C. 品名；批准文号；批号
D. 品名；批号；生产企业
[单项选择]批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）
A. 当年
B. 后一年
C. 后二年
D. 后三年
[单项选择]医院药房实施有效期药品管理，以下有效措施中最关键的是（）
A. 有计划地采购药品
B. 按有效期先后摆放药品
C. 定期检查，做到近期先用
D. 依据库房内动态“效期药品一览表”管理
E. 每一货位设置货位卡，注明有效期与数量
[单项选择]某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。
A. 假药
B. 劣药
C. 不合格药品
D. 合格药品
[单项选择]实施有效期药品管理的最主要的目的是（）
A. 防止药品过期
B. 防止药品过期浪费
C. 防止因保管不善造成药品过期
D. 防止因保管不善造成药品过期浪费
E. 确保不因保管不善造成药品过期浪费
[单项选择]更改有效期的药品属于（）
A. 劣药
B. 应召回药品
C. 合格药品
D. 等外药品
E. 假药
[单项选择]食品生产许可证的有效期为3年，有效期届满企业继续生产的，应当在食品生产许可证有效期满（）前，向原受理生产许可证申请的质量技术监督部门提出换证申请。
A. 6个月
B. 9个月
C. 3个月
D. 12个月
[单项选择]非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期为（）年。
A. 2
B. 1
C. 3
[判断题]车队对药品、备品要加强有效期的管理，定期对台账及清单进行一次检查，对邻近有效期的药品、备品要督促班组及时撤出，撤出的药品可给其他人使用。
[判断题]处方开具当日有效，特殊情况需要延长有效期的由开具处方医师注明有效期，但有效期最长不得超过三天。
