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[单项选择]实施有效期药品管理的最主要的目的是（）
A. 防止药品过期
B. 防止药品过期浪费
C. 防止因保管不善造成药品过期
D. 防止因保管不善造成药品过期浪费
E. 确保不因保管不善造成药品过期浪费
[单项选择]实施药品分类管理制度的关键是
A. 完善执业药师制度
B. 提高执业药师队伍的素质
C. 完善执业药师制度，提高执业药师队伍的素质
D. 完善各项制度，提高全民的责任感
E. 完善卫生保健制度
[单项选择]我国实施药品分类管理的指导思想是
A. 应用安全、疗效确切、价格低廉、中西并重
B. 安全有效、慎重从严、经济合理、中西并重
C. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西(药)并重
D. 质量稳定、使用方便、经济合理、中西并重
E. 结合国情、中西(药)并重、使用方便、经济合理
[单项选择]药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品（）所需的药品检验工作。
A. 质量抽查
B. 海关进口
C. 再评价
D. 质量监督检查
[单项选择]我国实施药品分类管理的基本原则，是
A. 积极稳妥、分步实施，不断完善
B. 积极稳妥、分步实施、注重实效
C. 积极稳妥、分步实施、注意实效、不断完善
D. 积极稳妥、分步实施
E. 积极稳妥、不断完善
[判断题]《药品管理法实施条例》规定“《医疗机构制剂许可证》”有效期5年。
[单项选择]为实施“有计划地采购效期药品”，以下工作程序中最有效的是（）
A. 近期先用
B. 发药时取排在最前、效期早的药品
C. 每购进新货，再按效期先后调整位置
D. 在效期药品到期前2个月，向科主任提出报告
E. 货位卡注明效期与数量
[单项选择]药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
A. 审查批准
B. 发放《许可证》
C. 形式审查
D. 样品检验
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单项选择]根据《药品管理法实施条例》，药品价格定价分为( )。
A. 政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类
B. 政府定价、政府指导价、市场调节价三类
C. 政府指导价、药品经营者自主定价两类
D. 政府定价、政府指导价两类
E. 政府定价、药品经营者自主定价两类
[判断题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
[多项选择]（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。
A. 药物临床试验
B. 生产药品
C. 进口药品
D. 经营药品
