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发布时间:2023-11-19 07:00:09

[单项选择]医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指()。
A. 专用处方、专用药房、专日开方、专用账册、专柜加锁
B. 专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记
C. 专用处方、专柜加锁、专日开方、专用账册、专册登记
D. 专用处方、专用账册、专用药房、专人负责、专册登记
E. 专用处方、专用药房、专用账册、专人负责、专柜加锁

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[单项选择]医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指()。
A. 专用处方、专用药房、专日开方、专用账册、专柜加锁
B. 专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记
C. 专用处方、专柜加锁、专日开方、专用账册、专册登记
D. 专用处方、专用账册、专用药房、专人负责、专册登记
E. 专用处方、专用药房、专用账册、专人负责、专柜加锁
[单项选择]医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指
A. 专人负责,专人登记,专门管理,专帐记录,专日销售
B. 专人负责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记
C. 专人负责,专用印章,专用帐册,专用处方,专册登记
D. 专人负责,专柜加锁,专用容器,专用处方,专册登记
E. 专人负责,专柜加锁,专用设施,专用处方,专册登记
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存()。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定,国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A. 放射性药品
B. 化疗药品
C. 生物制剂
D. 贵重药品
E. 稀有药品
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:()
A. 严格管理
B. 特殊管理
C. 科学管理
D. 分类管理
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时
A. 应由药品批发企业将药品送至医院
B. 应南医院自行到药品批发企业提货
C. 应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[填空题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()年,精神药品处方至少保存()年。
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存(),精神药品处方至少保存2年。
A. 5年
B. 2年
C. 3年
D. 1年
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()
A. 配备具有安全保卫措施的专用仓库
B. 应实行双人验收制度
C. 出库应建立双人核对制度
D. 应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录
[多项选择]进口麻醉药品、精神药品,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()
A. 《进口药品注册证》复印件
B. 《进口准许证》复印件
C. 《进口药品检验报告书》复印件
D. 批签发证明复印件
[单项选择]下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是
A. 专人负责管理
B. 专柜加锁保管
C. 专用账册登记
D. 专用处方配方
E. 处方保存5年备查
[填空题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为()年。
[单项选择]下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A. 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B. 医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
C. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D. 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录
E. 医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
[判断题]除正当治疗外,不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品()
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以()
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从定点药品批发企业紧急调用
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向()
A. 定点生产企业购买
B. 区域性批发企业购买
C. 全国性批发企业购买
D. 其他医疗机构购买
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业,向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时,()
A. 不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门
B. 不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
C. 应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
D. 应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地()批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。
A. 设区的市级人民政府卫生主管部门
B. 省级人民政府卫生行政主管部门
C. 县、区级人民政府卫生行政主管部门的
D. 医疗机构

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