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[填空题]如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有（），且只限于（）。
[单项选择]在色标管理中通常用（）表示待验物料。
A. 红色
B. 绿色
C. 黄色
D. 蓝色
[判断题]对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区别。
[判断题]物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。
[填空题]保管员负责对入库材料待验，（），待判定，检验不合格的状态分别标识。
[多项选择]成品（）应当待验贮存。
A. 放行前
B. 入库后
C. 检验合格后
D. 检验未完成时
[判断题]对证件不全的物资单独存放在“待验区”，并予以标识，并做材料检测记录，按月交总包商物资管理部门存档。（）
[判断题]成品放行前应当存放在待验区，有明显标示及相关记录。
[判断题]依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
[判断题]对证件不全的物资单独存放在“待验区”，并予以标识，及时追加办理。（）
[单项选择]特殊管理药品管理和使用不当将
A. 严重危害民众
B. 严重危害社会的利益
C. 严重危害公众的生命健康
D. 严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益
E. 严重危害病患者
[单项选择]药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门（）
A. 审查批准
B. 发放《许可证》
C. 形式审查
D. 样品检验
[单项选择]不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品和毒性药品
C. 精神药品
D. 放射药品
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对其实行特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
A. 放射性药品
B. 化疗药品
C. 生物制剂
D. 贵重药品
E. 稀有药品
