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发布时间:2023-10-23 05:51:30

[单项选择]不合格的药品包括()
A. 非正规厂家生产的
B. 正规厂家生产,在我国没有批准文号的
C. 通过不正规渠道买到的
D. 以上都是

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[单项选择]毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为
A. 医药商业
B. 冷库
C. 阴凉库
D. 常温库
E. 六专放
[单项选择]对不合格的药品应有
A. 确认、报告手续和记录
B. 报损、销毁手续和记录
C. 报告、销毁的记录
D. 确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录
E. 确认、报损手续
[单项选择]不合格包括产品、( )和体系没有满足要求,所以不合格包括不合格品和不合格项。
A. 程序
B. 质量
C. 过程
D. 功能
[单项选择]无效合同包括主体不合格、内容不合格和()不合格。
A. 程序
B. 形式
C. 概念
D. 订立依据
[单项选择]麻醉药品包括
A. 阿片类,可卡因类,大麻类合成麻醉药类,卫生部指定的其他易成瘾癖的药品,药用原植物及其制剂
B. 阿片类,可卡因类,大麻类合成麻醉药类
C. SDA指定的其他易成瘾癖的药品
D. 戒毒药品和卫生部指定的其他易成瘾癖的药用原植物
E. 可卡因等和SDA指定的其他易成瘾癖的药用原植物,的制剂
[单项选择]药品贮存时不合格品应挂
A. 黄色色标
B. 红色色标
C. 绿色色标
D. 蓝色色标
E. 白色色标
[单项选择]GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行?
A. 预防性管理
B. 监测性管理
C. 严格管理
D. 控制性管理 
[单项选择]新版GSP规定,企业应该建立不合格药品处理相关记录,记录至少保持()年,有特殊要求的除外。
A. 2
B. 3
C. 5
D. 6
[单项选择]药品不包括
A. 中药材
B. 化学原料药及制剂
C. 中成药
D. 抗生素
E. 食品添加剂
[单项选择]特殊管理的药品包括
A. 抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
C. 麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品
D. 放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

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