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[判断题]每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。（ ）
A.正确
B.错误
[填空题]批记录填写时应注意保持批记录的完整整洁,（ ）。《批生产（包装 ）记录管理规程0301003》
[单选题] 根据《上市公司治理准则》,董事会会议记录应完整、真实,出席或列席会议的下列人员不需要在会议记录上签名的是( )。
A. 董事
B. 副总经理
C. 董事会秘书
D. 记录人
[判断题]保险机构应采用有效技术手段对投保人身份信息的真实性进行验证，应完整记录和保存互联网保险主要业务过程，包括：产品销售页面的内容信息、投保人操作轨迹、保全理赔及投诉服务记录等，做到销售和服务等主要行为信息不可篡改并全流程可回溯。
A.正确
B.错误
[判断题]批记录是用于记录每批药品生产、质量检验和放行审核的文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]有有效期的产品的检验记录、批记录、销售记录等保存至有效期后()年即可销毁
A.1
B.2
C.3.0
D.4.0
E.5.0
[多选题]批记录是用于记述每批药品（ ）的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
A.生产
B.质量检验
C.放行审核
D.研发过程
[单选题] "批记录保存至制品有效期后1年,血检记录保存( )年。
A.5
B.10
C.15
D.20 "
[单选题] "批记录保存至制品有效期后( )年,血检记录保存( )年
A.1,5
B.2,10
C.1,10
D.1,5"
[单选题]药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?( )
A.半年
B.一年
C.两年
D. 、三年
[单选题]批记录保持有效期后（ ）年。
A.一
B.二
C.三
D.四
[多选题]多选题厂房应定期检查,厂房的结构应无( )等现象,门窗应完整。
A.倾斜
B.裂纹
C.风化
D.下塌 "
[判断题]SCD文件应完整描述全站 IED之间逻辑关系，应采用模块化设计，应包含版本信息。
A.正确
B.错误
[单选题] "人纤维蛋白原粗提批记录首字母为( )
A.E
B.G
C.H
D.N"
[单选题]批记录应当由质量管理部门负责管理，需（ ）。
A.长期保存
B.至少保存至药品有效期后一年
C.至少保存至药品有效期后两年
D.至少保存至药品有效期后三年
[单选题]隧道排水系统应完整，整治排水系统应符合下列规定：靠近道床一侧的侧沟墙身应设构造钢筋，并留泄水孔，泄水孔直径为4-10cm，间距为100-（）cm。《修规》第3.7.11条
A.100
B.200
C.300
D.400
