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[单选题]新药临床前研究应执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行以下哪条规范:
A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B. 《药品生产质量管理规范》(GMP)
C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D. 《中药材生产质量管理规范》(GAP)
[单选题]药物临床研究必须执行（ ）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]药物临床研究必须执行下列哪项规定:
A. 《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
B. 《药品生产质量管理规范》(GMP)
C. 《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D. 《中药材生产质量管理规范》(GAP)
[单选题]药物的非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床试验管理规
范》，其英文缩写为：
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
[单选题]我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究必须执行()
A. GDP
B. GMP
C. GLP
D. GCP
[单选题]药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定？（）
A. 《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）
B. 《药品生产质量管理规范》（GMP）
C. 《药物临床试验质量管理规范》（GCP）
D. 《中药材生产质量管理规范》（GAP）
[单选题]药物的临床试验机构必须执行《药物临床试验管理规范》，其英文缩写
为：
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
[单选题]新药临床试验,必须执行《药物临床试验质量管理规范》(Goodclinicalpractice,GCP),根据研究目的不同,可将临床试验分为几期:
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单选题]负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()
A. 药品审核查验中心
B. 省级药品监督管理部门
C. 药品检验机构
D. 药品审评中心
[单选题]对正在服用强心苷药物的患者必须交代禁用的药物是
A.复方碳酸钙
B.碳酸氢钠
C.氢氧化铝
D.铝碳酸镁
[单选题]药物临床评价是指：（）。
A. 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
B. 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C. 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D. 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
[单选题]进行药物临床评价的主要目的是( )
A.减少药物不良反应
B.减少药源性疾病
C.为临床合理用药提供科学依据
D.评价药物在临床上的地位
[单选题]
[知识点:药物疗法]护士在使用下列药物时，必须避光的是
A.维生素B
B.尼可刹米
C.硝普钠
D.鱼腥草
E.卡托普利
[单选题]药物使用应严格执行查对制度,规范的查对是 ( )
A.床号、姓名、药名、药物浓度、剂量、用法、用药时间
B.床号、姓名、药名、有效期、剂量、用法、用药时间
C.床号、姓名、药名、药物浓度、颜色、用法、用药时间
D.床号、姓名、药名、配置方法、剂量、用法、用药时间
E.床号、姓名、药名、药物浓度、剂量、用法、用药途径
[判断题]年度状态评价执行班组、运维单位、评价中心三级评价机制
A.正确
B.错误
[多选题]年度状态评价执行班组、( )、评价中心三级评价机制。
A. 运维单位
B.地市公司
C.检修单位
D.省运检部
