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[单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A.A:药品的外标签;
B.药品的内标签;
C.用于运输、储藏的药品的包装标签;
D.原辅料的标签;
[单选题]尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A.A:药品通用名称、规格、批号、有效期;
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期;
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期;
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业;
[单选题]药品标签或者说明书上应当注明药品项目不包括
A.通用名称
B.规格
C.有效期
D.商品名称
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》 1-尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
[单选题]医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过( )种
A.1种
B.2种
C.1-2种
D.2-3种
[单选题]当包装尺寸过小，药品内标签无法全部标明所需内容时，至少应当注明（ ）
A. 药品通用名称、适应症、功能主治等
B.生产企业、生产日期、规格等
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
D.产品批号、生产日期、有效期等
[多选题]药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品( )。
A.通用名称.成份.规格.批准文号.产品批号.生产日期.有效期
B.上市许可持有人及其地址
C.生产企业及其地址
D.适应症或者功能主治.用法.用量.禁忌.不良反应和注意事项
[单选题]《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当在有效期届满前()
A. 1个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
B. 2个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
C. 3个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
D. 6个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
[单选题] 每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（ ）
A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
[单选题]持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册，其中，境内生产药品再注册申请由持有人向哪个部门提出申请
A.国家药品监督管理局
B.药品审评中心
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.药品评价中心
[单选题]持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册，其中，境外生产药品再注册申请由持有人向哪个部门提出申请
A.国家药品监督管理局
B.药品审评中心
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.药品评价中心
[单选题]关于药品标签上药品有效期的规定,下列药品有效期标注格式错误的是
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××/××/××××
[单选题]《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的,委托方应当在有效期届满前()
A. 3个月,按照规定申报,办理延续手续
B. 4个月,按照规定申报,办理延续手续
C. 5个月,按照规定申报,办理延续手续
D. 6个月,按照规定申报,办理延续手续
[单选题] 申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前（ ）
A.3个月以前提出
B.6个月以前提出
C.. 1年以前提出
D.2年以前提出
[单选题]职称评审委员会备案有效期不得超过( )年,有效期届满应当重新核准备案。
A.2
B.3
C.4
D.5
[单选题]受聘于消防技术服务机构的注册消防工程师,每个注册有效期应当至少参与完成( )个消防技术服务项目
A.1
B.3
C.5
D.10
