更多"[单选题]关于药品标签上药品有效期的规定,下列药品有效期标注格式错误的"的相关试题:
[单选题]药品标签上有效期的具体表述形式正确的为
A.A:有效期至××××年;
B.有效期至××××年××月;
C.有效期自生产之日起××××年;
D.有效期至×× 日××月××××年;
[单选题]关于药品包装的管理规定,叙述错误的是
A.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
B.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
C.直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准
D.药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书由国家药品监督管理部门单独审批
[单选题]关于药品标签中对于药品名称标注的要求,下列说法中不正确的是( )
A. 药品通用名称应当显著突出,其字体、字号和颜色必须一致
B. 禁止使用未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称
C. 字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D. 药品名称可以同行或者分行书写
[单选题]下面关于药品生产企业购销药品场所、品种规定的描述，错误的是( )
A.不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B.不得销售本企业受委托生产的药品
C.不得销售他人生产的药品
D.可以以展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品
E.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是
A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
[单选题]下列关于药品有效期表述错误的是 ( ) 。
A.50g/L 的水杨酸溶液于室温下能稳定 1 个月;
B.10g/L 的亚硝基铁氰化钠溶液于冰箱中可稳定 1 个月;
C.0.05mol/L 的次氯酸钠溶液于冰箱中可保存 2 个月;
D.0.25% (体积分数) 的乙酰丙酮溶液于冰箱中可稳定 2 个月。
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()
A. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
B. 处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D. 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
[单选题]下列关于麻醉药品管理,论述错误的是
A.麻醉药品可以进行委托生产
B.麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品
C.罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用,严禁单味零售
D.麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要
[单选题]下列关于精神药品的论述,错误的是
A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产
B.精神药品制剂可以在药店零售
C.托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”
D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品的陈列要求说法错误的是
A.药品放置于货架(柜),摆放整体有序,避免阳光直射
B.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C.外用药与其他药品分开摆放
D.第二类精神药品、毒性中药品种、罂粟壳应集中存放于专区
[单选题]下列关于药品生产管理的说法错误的是
A.A:药品生产企业由省局药品监督管理部门审批;
B.开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策;
C.《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址;
D.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请;
[单选题]《药品管理法》规定的药品含义,错误的说法是
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.包括兽药和农药
D.使用方法要求必须遵循规定的适应症或者功能主治、用法和用量
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[单选题]关于药品广告审查的说法,错误的是
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D.甲申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
[单选题]关于药品质量公告的说法,错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
[单选题]关于药品召回的相关说法,错误的是
A.药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,采取召回程序
B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回
D.责令召回是指药品监管部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回药品
[单选题]关于药品经营企业的管理，错误的是
A.A:.药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;
B.开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;
C.开办药品经营企业，应当遵循合理布局和方便群众购药的原则;
D.开办药品批发企业，应具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师，符合方便群众购药的原则;
[单选题]以下关于药品说明书的格式和书写要求,说法正确的是
A.核准日期为该药品生产的时间
B.核准日期应当印制在说明书首页右上角
C.修改日期应当印制在说明书首页左上角
D.存在专用标识的药品,专有标识在说明书首页左上方标注
[单选题]下列有关药品经营管理规定说法错误的是
A.药品经营企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3.年以上药品经营质量管理工作经历
B.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
C.药品经营企业销售中药材,无须标明产地
D.药品经营企业库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
