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[单选题].甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
[判断题]药品零售是指药品从生产企业或药品批发企业购进药品直接销售给消费者，用于预防和治疗疾病的行为。
A.正确
B.错误
[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.药名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产厂商、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期
[多选题]药品批发企业购进药品时
A.A.把质量放在首位
B.B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核
C.C.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
D.D.对首营品种应进行质量审核
[判断题]药品零售企业购进药品的前提是药品的质量
A.正确
B.错误
[判断题]药品经营企业购进药品必须进行验收
A.正确
B.错误
[单选题]药品零售企业购进药品的前提是药品的( )
A.品种
B.质量
C.数量
D.价格
[单选题] 药品零售企业购进药品应以( )为前提。
A. 质量
B. 安全性
C. 价格
D. 效益
[多选题]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件
A.A.合法企业所生产或经营的药品
B.B.具有法定的质量标准
C.C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D.D.包装和标识符合有关规定和储运要求
[多选题] 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。
A. 药品上市许可持有人
B. 具有药品生产资格的企业
C. 具有药品经营资格的企业
D. 具有药品进口资格的企业
[单选题]根据《药品管理法》，丙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶裝销售，此行为属于()。
A.无证经营行为
B.经营劣药行为
C.无证生产行为
D.经营假药行为
[单选题]根据《药品管理法》，乙药品批发企业(具有医用氧经营范围)从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧，收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号，但乙仍将其销售给医疗机构，此行为属于()。
A.无证经营行为
B.经营劣药行为
C.无证生产行为
D.经营假药行为
[单选题]关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规 定，下列说法不正确的是（D）药品经营企业可以购进、销售医疗机构制 剂
A.药品的购销行为由企 业负责，承担法律责 任
B.药品生产企业不得在 核准的地址以外的场 所储存或者现货销售 药品
C.不得为他人以本企业 的名义经营药品提供 场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购 进、销售医疗机构制 剂
[判断题]药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和销售。
A.正确
B.错误
[单选题]药品经营企业购进药品,必须应该建立并执行进货检查验收制度,验明药品( )和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
A.流通渠道
B. 包装材料
C. 合格证明
D. 供应商
[单选题]药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是
A.接受监督的义务
B.依法收集消费者个人信息的义务
C.履行“三包”的义务
D.保证安全的义务
