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[填空题]第八十二条药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当( )。
[填空题]第三条从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得( ),严格遵守( ),确保生产过程( )法定要求。
[填空题]第二十三条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将药品生产许可证核发、重新发证、( )、补发、吊销、撤销、注销等办理情况,在办理工作完成后( )内在药品安全信用档案中更新。
[填空题]第一百零一条国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当( )公告药品质量抽查检验结果;公告不当的,应当在原公告范围内予以更正。
[填空题]第四十一条从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。
[填空题]第五十四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当坚持( )、( )原则,根据风险研判情况,制定年度检查计划并开展监督检查。年度检查计划至少包括检查范围、内容、方式、重点、要求、时限、承担检查的机构等。
[填空题]第七十一条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派( )入驻疫苗上市许可持有人。
[填空题]第一百三十五条( )在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后,拒不召回的,处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销( )、( )、药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处二万元以上二十万元以下的罚款。( )、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的,处十万元以上五十万元以下的罚款。
[单选题]第九条( )省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理之日起( )内,作出决定。
A.十五日
B.七日
C.三十日
D.六十日
[填空题]自治区自治州自治县的（）是民族自治地方的自治机关
[填空题]全国人民代表大会的代表,省、自治区、直辖市、设区的市、自治州的人民代表大会的代表,由( )选举。
[填空题]（ ）是指省、自治区、直辖市以及设区的市的地方人民代表大会及其常委会，根据本地实际需要，在不与宪法、法律、行政法规相抵触的前提下制定颁布的规范性文件。
[填空题]失业保险金的标准,由省、自治区、直辖市人民政府确定,不得低于( )。
[填空题]在特殊情况下,党的中央和省、自治区、直辖市委员会可以（ ）党员。
[填空题]我国现有（ ）个省,5 个自治区,（ ）个直辖市和 2 个特别行政区。
[填空题]收费公路设置车辆通行费的( )应当报经省、自治区、直辖市人民政府审查批准。
