试卷详情
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药物分析(三)
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[单项选择]茚三酮试剂常用于鉴别含氨基的化合物,与下列药物中显蓝紫色的是:
A. 庆大霉素
B. 对乙酰氨基酚
C. 丁卡因
D. 地西泮
E. 硝西泮
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[单项选择]下列需要测定药物含量的情况是:
A. 药物的稳定性考察
B. 杂质检查
C. 含量测定
D. 溶出度测定
E. A+C+D
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[单项选择]可用四氮唑比色法测定的药物为:
A. 雌二醇
B. 甲睾酮
C. 醋酸甲羟孕酮
D. 苯丙酸诺龙
E. 醋酸泼尼松
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[单项选择]单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了:
A. 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B. 严格重量差异的检查
C. 严格含量测定的可信程度
D. 避免制剂工艺的影响
E. 避免辅料造成的影响
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[单项选择]含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用:
A. 氧化后测定
B. 直接容量法测定
C. 比色法测定
D. 灼烧后测定
E. 重量法测定
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[单项选择]在有机含氮药物中碱性最强的胺类是:
A. 伯胺
B. 脂肪仲胺
C. 季胺
D. 芳胺
E. 叔胺
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[单项选择]异烟肼的重要分析化学性质是:
A. 氧化性
B. 碱性
C. 开环反应
D. 还原性及缩合反应
E. 分解反应
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[单项选择]人民制药厂生产的阿司匹林外销到美国,其质量的控制应根据:
A. 卫生部药品质量标准
B. 中华人民共和国药典
C. 国际药典
D. BP
E. USP
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[单项选择]链霉素没有下列哪一个鉴别反应:
A. 坂口反应
B. 茚三酮反应
C. N-甲基葡萄糖胺反应
D. 麦芽酚反应
E. 羟肟酸铁反应
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[单项选择]中国药典中原料药的含量多是:
A. 含量测定以百分数表示
B. 以标示量百分数表示
C. 以杂质总量表示
D. 以干重表示
E. 以理化常数值表示
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[单项选择]能发生硫色素特征反应的药物是:
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素C
D. 维生素E
E. 烟酸
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[单项选择]不属于药品质量控制目的是哪一项
A. 提高药物分析的技术水平
B. 保证药品的纯度
C. 保证用药安全、有效
D. 提高药物生产的效益
E. 降低药品的不良反应
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[单项选择]用电位法测定溶液pH值时,需用标准缓冲液对酸度计进行定位:
A. 定位后,更换玻璃电极,测量中不会产生较大误差
B. 定位后,测量中定位钮不能再变动
C. 定位后,变动定位钮对测量无影响
D. 定位后,只要不变动定位钮,可以使用数天
E. 酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关
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[单项选择]青霉素类药物的含量测定方法较多,下列几组方法中哪一组较适用青霉素类:
A. 酸碱滴定;紫外分光法;非水滴定;比色法
B. 碘量法;汞量法;酸碱滴定法;紫外分光光度法;微生物测定法;高效液相色谱
C. 旋光法;紫外分光光度法;比色法;银量法
D. 电化学法;分光光度法;氧化还原法;碘量法
E. 高效液相色谱;容量沉淀法;旋光法;紫外分光光度法
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[单项选择]有机酸类、生物碱类药物,用酸、碱常量法准确测定的限度一般是:
A. pKa<7
B. pKb<7
C. pKa=8~10
D. pKb=8~10
E. A+B
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[单项选择]遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是:
A. 盐酸酚妥拉明
B. 地西泮
C. 氯氮革
D. 异烟腙
E. 巴比妥
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[单项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证:
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药物的释放程度,保证制剂的药效
D. 制剂中药物能被利用的程度
E. C+D
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[单项选择]气相色谱具有诸多优势,不恰当的说法是:
A. 分离性能好
B. 选择性好
C. 操作简便,快速
D. 灵敏度高
E. 可测定绝大多数有机、无机化合物
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[单项选择]药物中杂质的检查是为了:
A. 检查杂质是否存在
B. 检查杂质是否超过最大允许量
C. 确定杂质的数目
D. 确定杂质的种类
E. 检测杂质的含量
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[单项选择]用紫外分光光度法测定药物含量时,不正确的是:
A. 已知药物的吸收系数,没有对照品也可以测定其含量
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长处测定
E. 测定液浓度应设计调整使其吸收度在0.3~0.7之间为宜
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[单项选择]滴定分析法对反应的主要要求是:
A. 反应须迅速,定量完成(或有加速的方法)
B. 无可见的副反应
C. 有简易的确定终点的方法
D. A+C
E. A+B+C
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[单项选择]硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为:
A. 庆大霉素C组分具紫外吸收
B. 经处理生成了麦芽酚,产生紫外吸收
C. 经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收
D. 经碱处理紫素胺结构具有了紫外吸收
E. 在流动相作用下具有了紫外吸收
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[单项选择]与下列药物的测定方法不适当的是:
A. 盐酸哌替啶可用非水碱量法
B. 硫酸阿托品注射液可用酸性染料比色法
C. 盐酸苯海索片可用阴离子表面活性剂滴定
D. 丙二醇可用旋光法
E. 醋酸氟轻松可用高效液相色谱法
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[单项选择]铈量法在制剂分析中具有优点,是由于:
A. 氧化性适中不受制剂中常用糖类辅料等的影响
B. 硫酸高铈标准液,稳定易保存
C. 标准液价格便宜
D. A+B
E. A+B+C
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[单项选择]不属于亚硝酸钠法滴定指示终点的方法是:
A. 永停法
B. 外指示剂法
C. 内指示剂法
D. 电位法
E. 光度法
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[单项选择]为了改变生物碱类和有机含氮药物的色谱行为,在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂(扫尾剂)是:
A. 三乙胺
B. 氢氧化钠
C. 碳酸氢钠
D. 石灰水
E. 氢氧化钾
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[单项选择]药物质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是:
A. 为了保证符合制剂标准的要求
B. 保证药物的安全性,有效性
C. 为了保证其货架期的商品价值
D. 为了积累质量信息
E. 为了生产、销售的信誉
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[单项选择]中国药典规定盐酸苯海索中检查的特殊杂质和所用方法是:
A. 溴化物,氧瓶燃烧法
B. 比啶,碱量法
C. 苯甲醇,色谱法
D. 哌啶苯丙酮,紫外分光光度法
E. 苯甲醛,气相色谱法
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[单项选择]中国药典中药物有害杂质限量很低,有的不允许检出如:
A. 硫酸盐
B. 碘化物
C. 氰化物
D. 重金属
E. 氯化物
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[单项选择]荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时,此物质会在短时间内发射出:
A. 波长较照射光波长为短的光
B. 波长较照射光波长为长的光
C. 波长与照射光波长相等的光
D. 波长较磷光波长为长的光
E. 波长与磷光波长相等的光
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[单项选择]葡萄糖中存在的特殊杂质为:
A. 糊精
B. 氯化物
C. 砷盐
D. 酒精
E. 盐酸
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[单项选择]测定葡萄糖含量采用旋光法,向供试液中加氨水是为了:
A. 中和酸性杂质
B. 促使杂质分解
C. 使供试液澄清度好
D. 使旋光度稳定、平衡
E. 使供试液呈碱性
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[单项选择]下列药物的特殊杂质检查项目不正确的是:
A. 金霉素检查差向异构物
B. 硫酸庆大霉素检查对氨基苯甲酸
C. 皮质激素检查其他甾体
D. 葡萄糖注射液检查热原
E. 异烟肼检查游离肼
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[单项选择]药物的紫外光谱参数,可以用作指认:
A. 确认是何种药物
B. 分子结构中的各种基团
C. 分子中共轭骨架的有、无及主要属性
D. 分于量的大小
E. 分子中是否含杂原子
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[单项选择]药物干燥失重测定的是:
A. 药物中所含的水分
B. 药物中所含在测定条件下挥发的成分
C. A+B
D. 药物中残留的各种有机溶剂
E. A+B+D
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[单项选择]溶出度测定的结果判断:6片中每片的溶出量按标示量计算,均应不低于规定限度Q,除另有规定外,"Q"值应为标示量的:
A. 60%
B. 70%
C. 80%
D. 90%
E. 95%
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[单项选择]粘度测定用于检查药物的分子量范围,下述内容中错误的是:
A. 运动粘度
B. 动力粘度
C. 用乌氏粘度计测平氏粘度
D. 特性粘数
E. 相对粘度(q/q)即特性粘数
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[单项选择]制订制剂分析方法时,须加注意的问题是:
A. 添加剂对药物的稀释作用
B. 添加剂对药物的遮蔽作用
C. 辅料对药物的吸附作用
D. 辅料对药物检定的干扰作用
E. 辅料对药物性质的影响
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[单项选择]标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是:
A. 酚酞、邻苯二甲酸氢钾
B. 酚酞,重铬酸钾
C. 淀粉、邻苯二甲酸氢钾
D. 结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
E. 结晶紫、重铬酸钾
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[单项选择]不符合药物分析操作规定取样的是:
A. 配制高效液相色谱流动相甲醇-水(30:70)500ml用量筒
B. 含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定用分析天平(感量0.1mg)
C. 标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时,精密量取本液10ml用移液管
D. 称取硝酸银0.200g,用感量0.1g的天平
E. 氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000ml用容量瓶
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[单项选择]不属于与生物碱类发生沉淀反应的试剂是:
A. 碘-碘化钾试液
B. 碘化汞钾试液
C. 鞣酸试液
D. 碘化铋钾试液
E. 硫酸甲醛试液
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[单项选择]下列哪项不符合中国药典规定:
A. 恒重是指两次称量的毫克数不超过0.3mg
B. 在色谱定量分析中,分离度R应大于1.5
C. 进行溶出度测定时,一般应取供试品的片数为6
D. 含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为10
E. 在气相色谱法中,除另有规定外,一般不考虑拖尾因子
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[单项选择]制剂检验中片剂按规定不需要做的检查是:
A. 性状检验
B. 鉴别试验
C. 片剂通则规定的检验项目
D. 主药的含量测定
E. 热原检查
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[单项选择]中国药典规定维生素E中需要检查的有关物质是:
A. 醋酸酯
B. 生育酚
C. 脂肪酸
D. 无机盐
E. 砷含量
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[单项选择]测定亚铁盐含量时为避免干扰,应选择:
A. 重铬酸钾法
B. 高锰酸钾法
C. 铈量法
D. 容量沉淀法
E. 碘量法
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[单项选择]银量法测定溴化物、碘化物采用吸附指示剂须:
A. 始终应促使沉淀凝聚以减少吸附
B. 使银盐沉淀适度分散造成吸附的条件,利于确定终点
C. 吸附指示剂在严格、熟练的测定中,难免有小的正误差
D. B+C
E. A+B+C
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[单项选择]注射剂的一般检查不包括:
A. 装量检查
B. 澄明度检查
C. 释放度检查
D. pH值检查
E. 无菌检查
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[单项选择]熟练、严格的专业者作滴定分析,测定结果的准确度,可以说:
A. 包含随机的正或负误差
B. 一定的正误差或负误差
C. 无误差
D. 适合方法要求的误差
E. A+D
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[单项选择]氨基酸类药物最常用的鉴别反应是:
A. 双缩脲反应生蓝色
B. 茚三酮反应生蓝紫色
C. 氧化反应,生氨臭
D. 酸性反应,使蓝试纸变红
E. 氨基的碱性反应使红试纸变血
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[单项选择]杂环类药物较易建立紫外分析方法,是由于:
A. 分子中含芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息
B. 易于进行化学反应
C. 易于氧化还原显色
D. 易于形成配合物
E. 易于改变结构发生荧光
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[单项选择]β-内酰胺类抗生素经水解后不能用以测定含量的方法是:
A. 生物效价法
B. 碘量法
C. 酸碱滴定法
D. 汞量法
E. 分光光度法
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[单项选择]在重量分析法中,不属于形成无定形沉淀的条件是:
A. 在较浓的溶液中进行沉淀反应
B. 在较稀的溶液中进行沉淀反应
C. 在高温下进行沉淀反应
D. 反应液中加入电解质并加热
E. 反应液中加入电解质
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[单项选择]生物碱提取中和法中最常采用的碱化试剂是:
A. 氢氧化钠
B. 氢氧化钾
C. 氨溶液
D. 三乙胺
E. 碳酸钠
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[单项选择]药品检验工作中,原料含量:
A. 以百分含量控制
B. 以标示量百分数控制
C. 以杂质总量控制
D. 以干燥失重控制
E. 以理化常数控制
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[单项选择]生物碱类药物制剂的测定方法可以采用:
A. 直接用有机溶剂提取后,用H2SO4标准液滴定
B. 碱化后用有机溶剂提取,再用NaOH水溶液滴定
C. 碱化后用有机溶剂提取,蒸去有机溶剂后用中性醇溶液,再用H2SO4标准液滴定
D. 碱化后用有机溶剂提取,蒸去有机溶剂,先加入定量的NaOH,再用H2SO4标准液回滴
E. 酸化后,用有机溶剂提取,采用适宜方法滴定
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[单项选择]甘油中含有多种杂质,除丙烯醛外,中国药典规定还检查:
A. 乙醇残留量
B. 脂肪酸与酯类
C. 溴
D. 游离碱
E. 还原性物质
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[单项选择]既不是标准品,也不是对照品的是:
A. 供效价测定用的硫酸卡那霉素
B. 校准pH计用的pH缓冲液(剂)
C. 检查有关物质用的对氨基苯甲酸
D. 青霉素标准品
E. 四环素检查有关物质用的脱水四环素
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[单项选择]用紫外分光光度法作药物的鉴别时,正确的作法是:
A. 比较吸收光谱的一致性
B. 比较吸收峰、谷等光谱参数
C. 与纯品的吸收系数比较(或文献值比较)
D. 比较主要峰、谷的吸收度
E. A+B+C
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[单项选择]紫外分光光度计的波长校正可利用:
A. 聚苯乙烯薄膜的特征吸收
B. 标准汞灯的特征谱线及氢灯或氘灯的特征谱线
C. 酸性重铬酸钾溶液的吸收光谱
D. 镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的特征谱峰
E. B+D
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[单项选择]中国药典规定葡萄糖注射液须检查:
A. 氯化物
B. 糊精
C. 可溶性淀粉
D. 酸度
E. 5-羟甲基糠醛
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[单项选择]中国药典(2000版)采用的溶出度测定法按测定装置有:
A. 崩解仪法
B. 搅拌桨法
C. 转蓝法
D. B+C
E. A+B+C
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[单项选择]不属于色谱法选用吸附剂和流动相(展开剂)的应考虑的因素是:
A. 吸附剂的颜色
B. 吸附剂的吸附性
C. 被分离化合物的极性
D. 流动相的极性
E. 流动相对被分离物的溶解能力
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[单项选择]下列哪项原料不属于中国药典(2000版)规定应用的含量测定方法:
A. 阿司匹林用中和滴定法
B. 苯甲酸钠用双相滴定法
C. 重酒石酸去甲肾上腺素用络合滴定法
D. 硫酸亚铁用高锰酸钾滴定法
E. 维生素B1用非水溶液滴定法
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[单项选择]紫外分光光度法多用于药物含量测定,常用的方法是:
A. 标准曲线法
B. 对照品法
C. 吸收系数法
D. A+C
E. A+B+C
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[单项选择]药物纯度检查合格是指:
A. 含量符合药典的规定
B. 符合分析纯的规定
C. 绝对不存在杂质
D. 对病人无害
E. 不超过该药物杂质限量的规定