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发布时间:2023-10-22 23:32:08

[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界时间年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界时间年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A. 上市5年以内监测期内
B. 上市6年
C. 上市7年
D. 上市8年
E. 上市10年
[单项选择]应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是()
A. 上市5年以内的药品
B. 上市4年以内的药品
C. 上市3年以内的药品
D. 上市2年以内的药品
E. 上市1年以内的药品
[单项选择]报告该药品引起的所有可疑不良反应
A. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B. 上市5年以上的药品
C. 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D. 对严重、罕见或新的不良反应
E. 军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应
[单项选择]上市五年以上的药品,主要报告药品引起的
A. 药品不良反应
B. 严重、罕见的药品不良反应
C. 可疑不良反应
D. 禁忌症
E. 监测统计资料
[单项选择]上市5年超过监测期的药品,主要报告该药品引起的
A. 所有可疑不良反应
B. 严重或新的不良反应
C. 严重的不良反应
D. 一般的不良反应
E. 严重,罕见的不良反应
[单项选择]药物不良反应报告范围重点是
A. 上市5年以后的产品
B. 上市5年以内的新药产品
C. 已知的副作用
D. 比较轻度的症状
[单项选择]主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
A. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B. 上市5年以上的药品
C. 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D. 对严重、罕见或新的不良反应
E. 军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应
[单项选择]药物不良反应的检测报告范围有
A. 上市5年以内的药品
B. 上市4年以内的药品
C. 上市3年以内的药品
D. 上市2年以内的药品
E. 上市1年以内的药品
[单项选择]药品不良反应的检测报告范围是
A. 新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B. 新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C. 进口药品自首次获准进口之日起五年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
D. 满五年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
E. 中药材引起的人体伤害进行检测

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