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发布时间:2023-10-16 20:58:10

[单项选择]药品注册管理的内容不包括( )
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品质量标准
E. 药品广告

更多"药品注册管理的内容不包括( )"的相关试题:

[单项选择]不包括在药品管理法内容中的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器的质量
B. 药品的核心质量
C. 药学服务的质量
D. 药品的包装标签说明书的质量
E. 药品广告的质量
[多项选择]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
[多项选择]《药品注册管理办法》规定,药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的______等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程( )
A. 安全性
B. 有效性
C. 经济性
D. 均一性
E. 质量可控性
[单项选择]药品监督管理中药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品生产,流通和使用管理
B. 药品的注册管理和药品广告管理
C. 药品的注册管理和药品监督查处
D. 药品的注册管理,药品生产,流通和使用管理,药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通和使用管理
[单项选择]包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等
A. 药品注册管理
B. 药品生产、流通和使用管理
C. 药品广告管理
D. 药品的价格管理
E. 药品的监督查处
[单项选择]依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是
A. 中药和化学药物的注册分类
B. 化学药品和生物药品两类
C. 中药、天然药物和化学药品两大类
D. 中药、天然药物和生物制品两大类
E. 中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类
[单项选择]药品注册管理是指
A. 控制药品准入的前置性药品管理制度
B. 法定的药品市场准入的管理制度
C. 法定的控制药品市场准入的管理制度
D. 法定的药品前置性管理制度
E. 法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度
[单项选择]药品注册内容不含
A. 药品名称
B. 药品包装
C. 药品广告
D. 药品标签、说明书的内容
E. 药品质量标准
[单项选择]药品监督管理中的药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B. 药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处
C. 药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D. 药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通管理和药品监督查处
[单项选择]药品注册管理办法的注册分类分为
A. 中药、天然药物和化学药品的注册分类
B. 中药、天然药物和生物药品的注册分类
C. 中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类
D. 化学药品和生物药品的注册分类
E. 中药和化学药物的注册分类
[多项选择]按《药品注册管理办法》,药品注册的申请包括( )
A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 医院制剂
[单项选择]药品注册管理是( )
A. 控制药品市场准入的制度
B. 法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
C. 法定的控制药品准入的制度
D. 控制药品市场准入的前置性管理制度
E. 法定的控制药品市场准入的前置性制度

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