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[单项选择]易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
E. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
[单项选择]城乡集贸市场出售中药材以外的药品，以下叙述错误的是
A. 必须由当地药品零售企业出售
B. 由县(市)级药品监督管理部门批准
C. 必须经工商部门登记注册
D. 可以出售处方药
E. 只能设点出售
[单项选择]药品经营企业销售中药材，必须
A. 标明产地
B. 标明监测日期
C. 标明批量
D. 标明用法
E. 标明注意事项
[单项选择]中药材提取物或部分中药材与橡胶基质混合后滩涂于裱褙材料上制成的外用制剂是
A. 中药膜剂
B. 中药涂膜剂
C. 中药涂剂
D. 中药橡胶硬膏剂
E. 巴布膏剂
[多项选择]《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定有（）
A. 经营中药饮片应划分零货称取专库(区)，各库(区)应有明显标志
B. 分装中药饮片应有符合规定的专门场所
C. 购进的每批中药饮片应标明产地，并应抽样送检
D. 中药饮片装斗前应做质量复核
E. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
[单项选择]生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外)，均须获得批准，并发给
A. 批准文号
B. GMP证书
C. 生产许可证
D. 营业执照
E. 新药证书
[单项选择]药品经营企业销售中药材，必须标明( )
A. 别名
B. 有效成分
C. 有效部位
D. 杂质含量
E. 产地
[单项选择]中药材的生产企业中药材的生产全过程必须实施
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP
[单项选择]（），国家食品药品监督管理局印发了《中药材生产质量管理规范认证管理办法》(试行)及《中药材GAP认证检查评定标准》(试行)的通知，该通知明确，自（ )起，国家食品药品监督管理局正式受理中药材GAP的认证申请
A. 2003年9月19日．2003年11月1日
B. 2003年6月19日．2003年10月1日
C. 2002年9月19日．2002年11月1日
D. 2003年9月19日，2003年10月1日
E. 2002年11月1日．2003年9月19日
[单项选择]除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品
A. 医疗机构
B. 乡镇卫生院
C. 乡村中个体行医人员和个体诊断
D. 药品销售人员
E. 城镇中的个体行医人员和个体诊所
[单项选择]《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是
A. 该品种药理活性
B. 该品种指标成分
C. 该品种产地
D. 该品种含水量
E. 该品种储藏条件
[单项选择]《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A. 说明书
B. 注册商标
C. 检验报告
D. 质量合格标志
E. 专用许可证明
