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[单项选择]药品监督管理的主要内容是
A. 药品管理和药事组织管理
B. 药事组织管理
C. 执业药师管理
D. 药品管理、药事组织管理和执业药师管理
E. 药品管理和执业药师管理
[多项选择]药品质量监督管理的主要内容是
A. 制定和修改药品标准
B. 制定国家基本药物
C. 药品不良反应监测报告制度
D. 药品品种的整顿和淘汰
E. 对药品实行处方药和非处方药管理
[单项选择]药品监督管理中的药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B. 药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处
C. 药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D. 药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通管理和药品监督查处
[单项选择]药品监督管理部门对药品抽样必须
A. 两名以上监督检查人员实施
B. 一名监督检查人员实施
C. 两名以上药学技术人员实施
D. 一名药学技术人员实施
E. 三名以上药品监督员实施
[单项选择]我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是
A. 对药品价格实施宏观管理
B. 对药品广告进行综合监督管理
C. 实施国家医药储备
D. 宏观规划管理医药经济发展
E. 保证人民用药安全、有效
[单项选择]药品监督管理中药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品生产，流通和使用管理
B. 药品的注册管理和药品广告管理
C. 药品的注册管理和药品监督查处
D. 药品的注册管理，药品生产，流通和使用管理，药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通和使用管理
[多项选择]药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有
A. 对药品质量进行抽查检验
B. 按规定抽样
C. 可以收取检验成本费用
D. 行政处罚
E. 对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查
[单项选择]药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是
A. 药品生产经营活动
B. 以其名义推荐药品
C. 以其名义监制药品
D. 以其名义监销药品
E. 药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
[单项选择]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
A. 定期通报
B. 定期公布药品的评价结果
C. 不定期通报
D. 不定期通报、并公布药品的评价结果
E. 季度通报
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
