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[多项选择]药品管理的内容包括( )
A. 药品注册管理
B. 药品生产、流通管理
C. 药品广告管理
D. 药品的使用管理
E. 药品的监督查处
[多项选择]药品注册管理的内容包括
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品
E. 药品价格
[多项选择]药品监督管理的内容包括( )
A. 药品管理
B. 食品、保健品、化妆品管理
C. 药事组织管理
D. 执业药师管理
E. 医疗服务管理
[单项选择]不包括在药品管理法内容中的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器的质量
B. 药品的核心质量
C. 药学服务的质量
D. 药品的包装标签说明书的质量
E. 药品广告的质量
[单项选择]药品注册管理的内容不包括( )
A. 药品名称
B. 药品包装、标签、说明书的内容
C. 药品包装
D. 药品质量标准
E. 药品广告
[单项选择]特殊管理药品包括
A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
B. 麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
[单项选择]药品监督管理中药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品生产，流通和使用管理
B. 药品的注册管理和药品广告管理
C. 药品的注册管理和药品监督查处
D. 药品的注册管理，药品生产，流通和使用管理，药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通和使用管理
[多项选择]调剂室效期药品管理制度包括
A. 按批号摆放，先产先用，近期先用
B. 定期专人检查，做好登记记录
C. 近失效期且用量较少的药品及时报告药剂科，以便调剂使用
D. 对距失效期6个月的药品尽快领用
E. 发给病人的药品应计算用完距失效有1个月时间
[多项选择]我国《药品管理法》规定药品价格包括
A. 政府定价
B. 政府指导价
C. 公司自主定价
D. 市场调节价
E. 招标价格
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括( )
A. 有关业务和管理岗位的质量责任
B. 药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定
C. 处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定
D. 首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理
E. 质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定
[多项选择]我国公布的进出口药品管理目录包括：
A. 《进口药品目录》
B. 《出口药品目录》
C. 《生物制品目录》
D. 《兴奋剂目录》
[多项选择]《药品管理法》规定法定药品标准包括
A. 《中国药典》标准
B. 省级药品标准
C. 市级药品标准
D. 局颁药品标准
E. 企业药品标准
[多项选择]《药品生产监督管理办法》的内容包括（）
A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 医疗机构制剂配制的申请与审批
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 监督检查
[单项选择]药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A. 药品的研制、栽培和生产环节
B. 药品的经营和使用环节
C. 药品的研制、生产、经营、使用环节
D. 药品的栽培和经营环节
E. 药品的生产和使用环节
