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发布时间:2024-01-04 03:17:44

[单项选择]经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是()
A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 有关部门规定的生物制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材

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[单项选择]经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()。
A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 有关部门规定的生物制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后,方可进口的是()
A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 国外生产的血液制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
E. 未实施批准文号管理的中药材
[单项选择]经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构琢批检验合格后,方可进口的是()
A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 国外生产的血液制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
E. 中药材
[单项选择]经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()。(2005年考试真题)
A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 有关部门规定的生物制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A. 从事第一类精神药品制剂生产的企业
B. 从事第二类精神药品制剂生产的企业
C. 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D. 从事麻醉药品生产的企业
E. 从事第一类精神药品生产的企业
[单项选择]经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
A. 新发现和从国外引种的药材
B. 国内供应不足的药品
C. 第一类疫苗
D. 疗效不确、不良反应大的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()
A. 野生药材
B. 中药
C. 中药材
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和国外引种的药材
[单项选择]生产已有国家标准的药品,经国务院药品监督管理部门审核符合规定的,发给( )
A. 药品批准文号
B. 上市许可的药品
C. 变更登记
D. 转正申请
E. 监测期
[单项选择]药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为()
A. 指定检验
B. 复验
C. 注册检验
D. 抽查检验
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材

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