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发布时间:2023-12-17 02:59:43

[单项选择]下列选项中关于职位说明书的说法不正确的是( )。
A. 职位说明书是工作分析的成果文件
B. 职位说明书由工作描述和工作规范两部分组成
C. 职位说明书就是工作分析唯一的成果文件
D. 工作描述是对职位本身的内涵和外延加以规范的描述性文件

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[单项选择]下列选项中关于职位说明书的说法不正确的是()
A. 职位说明书是工作分析的成果文件
B. 职位说明书由工作描述和工作规范两部分组成
C. 职位说明书就是工作分析唯一的成果文件
D. 工作描述是对职位本身的内涵和外延加以规范的描述性文件
[单项选择]关于职位说明书,下列说法错误的是()
A. 是工作分析的主要成果文件 
B. 包括工作描述和工作规范 
C. 工作描述界定了工作对任职者的教育程度、工作经验、培训、知识、技能、能力、心理特征等方面的要求D.区别于工作描述,工作规范是对人的要求
[单项选择]关于职位说明书的说法,正确的是()。
A. 职位说明书应根据现有任职者的工作内容和能力素质水平编写
B. 每名员工的职位说明书都因个人实际情况的不同而有所差异
C. 职位说明书中的任职资格是履行该职位工作职责的最低要求
D. 编制职位说明书之前应对各职位的劳动强度进行测定
[单项选择]关于职位说明书的说法,错误的是(  )。
A. 职位说明书是工作分析的成果文件
B. 职位说明书是以标准格式对职位的工作以及任职者的资格条件进行规范化描述的文件
C. 职位说明书包括职位评价和工作条件两个部分
D. 职位说明书中的任职资格是履行工作职责的最低要求
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()
A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
C. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一
E. 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
[不定项选择]下列关于权利要求是否得到说明书的支持的说法哪些是正确的?
A. 在判断权利要求是否得到说明书的支持时,应当考虑说明书的全部内容
B. 为支持权利要求,说明书必须包括至少两个具体实施例
C. 如果权利要求的技术方案在说明书中存在一致性的表述,则权利要求必然得到说明书的支持
D. 纯功能性的权利要求得不到说明书的支持
[多项选择]下列关于权利要求得到说明书的支持的说法哪些是正确的?()
A. 权利要求概括的技术方案不得超出说明书公开的范围
B. 如果独立权利要求得到说明书的支持,从属权利要求也必然能得到支持
C. 只要将权利要求的技术方案拷贝到说明书中,就可以克服权利要求得不到说明书支持的缺陷
D. 判断权利要求是否得到说明书的支持,应当考虑说明书的全部内容
[多项选择]药品说明书关于复方制剂的说法正确的是()。
A. 复方制剂的药品名称一项中应写上"本品为复方制剂,其组分为:……"
B. 复方制剂药理作用可为每一组成成分的药理作用
C. 复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂毒性研究结果
D. 复方制剂配伍与药代动力学无关时,则不必在说明书中列出药代动力学项
E. 复方制剂说明书中一般不列规格这一项
[单项选择]关于药品说明书内容,说法错误的是()
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是 ( )
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
[单项选择]关于红圈职位说法正确的是()
A. 新的薪酬水平低于原有薪酬职位的是红圈职位 
B. 在新的薪酬体系执行的时候,应高于原有薪酬 
C. 对于新的薪酬水平低于原有薪酬的那部分金额,应长期采用津贴或保留工资的形式处理 
D. 新的员工负责红圈职位时,不能依照新的薪酬水平来执行
[单项选择]关于药品说明书管理说法错误的是()
A. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行
C. 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味
D. 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应
E. 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]关于药品说明书规定的说法,错误的是()
A. 非处方药只需列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味

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