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[填空题]无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
[填空题]无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
[填空题]无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
[填空题]无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
[填空题]无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部施工人员或维修人员）在生产期间需进入洁净区时，应当对他们进行特别详细的（）和（）。
[填空题]无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
[填空题]无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
[填空题]无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
[填空题]无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
[填空题]无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。
[填空题]无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
[简答题]无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
[填空题]无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
[填空题]无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。
[填空题]无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。
[填空题]无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
