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发布时间:2023-10-09 01:20:44

[多项选择]具有非线性药动学特征的药物是()
A. 茶碱
B. 丙戊酸钠
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 地西泮

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[多项选择]具有非线性药动学特征的药物是()
A. 茶碱
B. 丙戊酸钠
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 地西泮
[单项选择]下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()
A. 地高辛
B. 保泰松
C. 巴比妥
D. 卡那霉素
E. 卡马西平
[单项选择]以下常规TDM的药物中,属于“具有非线性药动学特征”的药物是
A. 荼碱
B. 锂盐
C. 奎尼丁
D. 普鲁卡因胺
E. 氨基糖苷类
[多项选择]下列关于非线性药动学的叙述中正确的有()
A. 具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B. 药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
C. 消除半衰期随剂量增加而延长
D. AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E. 其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
[多项选择]下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有()
A. 非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B. 药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C. 具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D. 在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E. 药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
[单项选择]关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()。
A. 消除呈现一级动力学特征
B. AUC与剂量成正比
C. 剂量增加,消除半衰期延长
D. 平均稳态血药浓度与剂量成正比
E. 剂量增加、消除速率常数恒定不变
[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是 ()
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为一级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比
[多项选择]万古霉素的药动学特征包括()
A. 静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型
B. 主要经肾消除
C. 主要经肝代谢
D. 具有肝药酶诱导作用
E. 老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积
[多项选择]药动学研究药物在人体内的()
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 不良反应
[单项选择]药动学研究药物在人体内的过程不包括()
A. 分布
B. 生物转化
C. 耐药
D. 吸收
E. 排泄
[单项选择]与青年人比较,老年人药动学特征是()
A. 持续给药稳态浓度高于年轻人
B. 药物吸收增多
C. 药物首过效应不变
D. 药物作用减弱
E. 以上均不对
[多项选择]药动学的研究包括药物的 ()
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 不良反应
[多项选择]药物结构的特征哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构()
A. 酒石酸美托洛尔
B. 盐酸普萘洛尔
C. 盐酸特拉唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 盐酸哌唑嗪
[多项选择](一)药物结构的特征哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构()
A. 酒石酸美托洛尔
B. 盐酸普萘洛尔
C. 盐酸特拉唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 盐酸哌唑嗪

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