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发布时间:2023-12-05 23:54:18

[填空题]()具噻唑烷酮结构,属PPARr激动剂,近年来发现有致癌毒副作用。

更多"()具噻唑烷酮结构,属PPARr激动剂,近年来发现有致癌毒副作用。"的相关试题:

[单项选择]具塞唑烷酮结构,属pparr激动剂,近年来发现有致癌毒副作用的药物()
A. 格列齐特
B. 米格列奈
C. 二甲双胍
D. 盐酸吡格列酮
E. 米格列醇
[单项选择]结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达800名的药物
A. 奥沙西泮
B. 三唑仑
C. 唑吡坦
D. 艾司佐匹克隆
E. 扎来普隆
[单项选择]结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物()
A. 奥沙西泮
B. 三唑仑
C. 唑吡坦
D. 艾司佐匹克隆
E. 扎来普隆
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是()
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基,苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3'-甲酰胺基-4'-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是()
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐
B. 沙美特罗,是一长效β2受体激动剂,作用时间长达12小时
C. 特布他林,不宜被COMT、MAO代谢,化学稳定性高,可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小,属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用为沙丁胺醇的3~10倍
[单项选择]关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系,下列哪个除外
A. 需要一个带正电荷的基团
B. 需要有一个负电子中心
C. 季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子
D. 带正电荷为季铵活性最高
E. 季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子
[多项选择]以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是
A. 侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血-脑脊液屏障
B. 基本化学结构是β-苯丙胺
C. 侧链α-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R-构型左旋体的活性较高
D. 苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强
E. 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强
[单项选择]多巴胺受体激动剂()
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]β受体激动剂()
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴铵
C. 氨茶碱
D. 孟鲁司特
E. 二丙酸倍氯米松
[单项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体有亲和力,无内在活性
C. 与受体无亲和力,有内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱的内在活性
E. 与受体有弱亲和力,有强的内在活性
[单项选择]

中国近年来出口农副产品结构统计表

年份
出口农副产品总额(万元)
以出口农副产品总额为100计
初级
深加工
1985
71.3
99.8
10.
A. 170.6
B. 340.9
C. 3409
D. 150.6
[单项选择]激动剂的特点是 ()
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体无亲和力,有内在活性
C. 与受体有亲和力,无内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱内在活性
E. 与受体有弱亲和力,强内在活性
[单项选择]部分激动剂是指()
A. 只能活化部分受体
B. 仅能阻断激动剂的生理效应
C. 亲和力强,内在活性弱
D. 亲和力弱,内在活性弱
E. 亲和力弱,内在活性强

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