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发布时间:2024-02-04 03:02:42

[单项选择]具塞唑烷酮结构,属pparr激动剂,近年来发现有致癌毒副作用的药物()
A. 格列齐特
B. 米格列奈
C. 二甲双胍
D. 盐酸吡格列酮
E. 米格列醇

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[填空题]()具噻唑烷酮结构,属PPARr激动剂,近年来发现有致癌毒副作用。
[单项选择]具有△4-3-酮不饱和酮结构存在于()
A. 丙酸睾酮
B. 苯丙酸诺龙
C. 炔诺酮
D. 氢化可的松
E. 醋酸地塞米松
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是()
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基,苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3'-甲酰胺基-4'-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β受体激动剂()
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴铵
C. 氨茶碱
D. 孟鲁司特
E. 二丙酸倍氯米松
[单项选择]多巴胺受体激动剂()
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是()
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐
B. 沙美特罗,是一长效β2受体激动剂,作用时间长达12小时
C. 特布他林,不宜被COMT、MAO代谢,化学稳定性高,可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小,属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用为沙丁胺醇的3~10倍
[单项选择]β受体部分激动剂是
A. 扎莫特罗
B. 依那普利
C. 米力农
D. 地高辛
E. 洋地黄毒苷
[多项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力
B. 有内在活性
C. 与受体无亲和力
D. 无内在活性
E. 与受体有亲和力,无内在活性
[单项选择]为阿片受体部分激动剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]以下药物中具有甲基酮结构的是()
A. 皮质酮
B. 甲睾酮
C. 米非司酮
D. 黄体酮
E. 炔诺酮
[单项选择]A.具有4-苯基哌啶结构B.具有3-庚酮结构C.具有4-苯胺基哌啶结构D.具有N-甲基环己胺结构E.具有哌嗪结构盐酸美沙酮
[单项选择]部分激动剂是指()
A. 只能活化部分受体
B. 仅能阻断激动剂的生理效应
C. 亲和力强,内在活性弱
D. 亲和力弱,内在活性弱
E. 亲和力弱,内在活性强
[单项选择]激动剂的特点是 ()
A. 与受体有亲和力,有内在活性
B. 与受体无亲和力,有内在活性
C. 与受体有亲和力,无内在活性
D. 与受体有亲和力,有弱内在活性
E. 与受体有弱亲和力,强内在活性
[单项选择]为β受体激动剂()
A. 盐酸曲吡那敏
B. 胍乙啶
C. 肼屈嗪
D. 地诺帕明
E. 依那普利
[单项选择]M受体激动剂是()。
A. 毛果芸香碱 
B. 阿托品 
C. 碘解磷定 
D. 六甲双铵 
E. 哌仑西平
[单项选择]完全激动剂的特点是( )
A. 亲和力弱,内在活性弱
B. 无亲和力,无内在活性
C. 有亲和力,无内在活性
D. 有亲和力,内在活性弱
E. 对相应受体有亲和力及较强内在活性

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