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发布时间:2024-06-03 22:03:51

[多项选择]中药药品卫生标准对外用药品的要求为().
A. 不得检出绿脓杆菌
B. 不得检出活螨不得检出大肠杆菌
C. 创伤溃疡用制剂
D. 不得检出金黄色葡萄球菌
E. 不得检出破伤风杆菌

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[多项选择]中药药品卫生标准对口服药品的要求为().
A. 不得检出绿脓杆菌
B. 不得检出金黄色葡萄球菌
C. 不得检出大肠杆菌
D. 不得检出活螨
E. 含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌
[多项选择]中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为().
A. 不含药材原粉的制剂
B. 含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
C. 不含药材原粉的膏剂
D. 含药材原粉的制剂
E. 含药材原粉的膏剂
[多项选择]含中药原粉的固体制剂的卫生标准为().
A. 丸剂每克含细菌数<30000个
B. 散剂每克含细菌数<50000个
C. 散剂、丸剂每克含霉菌数<500个
D. 片剂细菌数<10000个
E. 颗粒剂、片剂每克含霉菌数<500个
[单项选择]医疗用毒性药品管理要求不包括()
A. 临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理
B. 医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志
C. 医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查
D. 医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量
E. 医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管
[简答题]药品生产用设备的要求是什么?
[单项选择]对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当检查箱内的所有最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装
[简答题]药品生产用设备的基本要求是什么?
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品()
A. 药品储备制度
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 符合国家药品标准
E. 实行特殊管理
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
A. 经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[配伍题]第一类精神药品处方印刷用纸是()|第二类精神药品处方印刷用纸是()|麻醉药品处方印刷用纸是()
A. 淡橙色
B. 淡绿色
C. 淡红色
D. 淡黄色
E. 白色
[配伍题]国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A. 药品储备制度
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 符合国家药品标准
E. 实行特殊管理
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品()
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度,定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是()
A. 药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录
C. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
E. 经营非药品应当有醒目标志
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
A. 经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
E. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项?()
A. 药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录
C. 经营非药品应当有醒目标志
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
[单项选择]有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是()
A. 处方经执业药师审核后方可调配
B. 对处方所列药品不得擅自更改、代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,一律拒绝调配
D. 调配处方后经过核对方可销售
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项?()
A. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志
B. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C. 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D. 拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度

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