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[多项选择]下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
A. 国药准字H20070001
B. 国药准字ZF20050002
C. ZC20010003
D. J20060004
E. H20080005
[单项选择]在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
A. ZC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. S+4位年号+4位顺序号
D. BH+4位年号+4位顺序号
E. 国药准字J+4位年号+4位顺序号
[单项选择]境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
A. HC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. BZ+4位年号+4位顺序号
D. BS+4位年号+4位顺序号
[单项选择]境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为（）
A. HC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. S+4位年号+4位顺序号
D. BZ+4位年号+4位顺序号
[单项选择]药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]《进口药品注册证》的有效期是（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]下列选项中对《进口药品注册证》的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 不超过5年
D. 7年
[单项选择]在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
A. HC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. S+4位年号+4位顺序号
D. BZ+4位年号+4位顺序号
[单项选择]进口医疗器械的注册证格式为（）
A. ×械注准×××××××××××
B. ×械注进×××××××××××
C. ×械注许×××××××××××
D. ×械注备×××××××××××
[单项选择]中药新药证书证号的格式是（）
A. 国药准字H+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字S+4位年号+4位顺序号
C. 国药证字Z+4位年号+4位顺序号
D. 国药证字H+4位年号+4位顺序号
[单项选择]不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。
A. 国务院
B. 农业部
C. 省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
D. 地方兽医行政管理部门
[单项选择]在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
A. ZC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. S+4位年号+4位顺序号
D. BH+4位年号+4位顺序号
E. 国药准字J+4位年号+4位顺序号
[单项选择]在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
A. HC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. BZ+4位年号+4位顺序号
D. BS+4位年号+4位顺序号
[单项选择]对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）。
A. 二倍以下
B. 二倍以上五倍以下
C. 一倍以上三倍以下
D. 三倍以上五倍以下
[单项选择]某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A. 法定代表人
B. 企业名称
C. 注册地址
D. 经营范围
[简答题]药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚？
[单项选择]药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
A. 并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B. 并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
E. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
[单项选择]进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
