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[多项选择]药物在体内代谢的反应有（）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 葡萄糖醛苷化反应
E. 乙酰化反应
[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括（）
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[单项选择]药物在体内的最主要代谢器官是（）
A. 胃
B. 肾
C. 肝
D. 肺
E. 肠
[填空题]药物代谢动力学，简称为（），研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
[单项选择]表示药物在体内代谢、排泄的速度的是（）
A. 清除率
B. 清除速度常数
C. 半衰期
D. 清除百分数
E. AUC
[多项选择]下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物（）
A. 胺碘酮
B. 普鲁卡因胺
C. 普罗帕酮
D. 奎尼丁
E. 美西律
[单项选择]体内代谢可生成坎利酮的药物是（）
A. 依他尼酸
B. 螺内酯
C. 甘露醇
D. 氢氯噻嗪
E. 呋塞米
[单项选择]药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[填空题]药物代谢动力学是研究药物的（）和体内药量的变化。
[单项选择]醚类药物在体内主要发生（）
A. 还原代谢
B. 水解代谢
C. 脱烃基代谢
D. 羟基化代谢
E. 甲基化代谢
[配伍题]主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）|乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）|普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）|脂溶性维生素吸收减少，是由于（）
A. 胆汁分泌缺乏
B. 肾功能随年龄增长而减退
C. 肝药酶活性的个体化差异影响大于年龄的增长
D. 脂肪组织随年龄增长而增加，血浆白蛋白浓度降低
E. 肝血流量减少，功能性肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低
[单项选择]促进体内氨的代谢药物为（）。
A. 新霉素
B. 氟马西尼
C. 谷氨酸
D. 乳梨醇
E. 支链氨基酸
[填空题]药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的（）。
[单项选择]药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）
A. 单室模型
B. 二室模型
C. 多室模型
D. 血液中
E. 肾、心、肝等脏器中
