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[单项选择]药品合格证明和其他标识不包括（）
A. 药品生产批准证明文件
B. 药品检验报告书
C. 药品的包装
D. 药品的标签和说明书
E. 药品的广告批准文号
[单项选择]根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
A. 药品、医疗器械注册
B. 药品、医疗器械的行政监督和技术监督
C. 药品再评价和淘汰
D. 综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故
E. 食品卫生许可
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）
A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告
B. 区域内医疗机构的种类数量和规模
C. 日常监督检查情况
D. 不良信用记录
E. 人民群众的投诉、举报情况
[单项选择]根据预算编制所依据的业务量的数量特征，预算编制方法可分为（）。
A. 固定预算和弹性预算
B. 增量预算和零基预算
C. 资本预算和财务预算
D. 定期预算和滚动预算
[单项选择]互联网药品交易服务的产品不包括（）
A. 药品
B. 直接接触药品的包装材料和容器
C. 医疗器械
D. 医疗机构制剂
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
A. 拆零药品
B. 易变质药品
C. 近效期药品
D. 处方药
E. 中药饮片
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 镇痛药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）
A. 生物制品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[多项选择]质量计划编制的依据（）。
A. 范围说明书
B. 干系人登记表
C. 标准和规范
D. 采购时的物料标准
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）
A. 避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
B. 符合储存作业要求的照明设备
C. 有效监测和调控温湿度的设备
D. 中药饮片专用库房
E. 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）
A. 货架和柜台
B. 药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C. 监测、调控温度的设备
D. 专用冷藏设备冷藏药品
E. 不合格药品专用存放场所
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
[单项选择]根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括（）
A. 由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续
B. 逾期不补办的，宣布其《药品经营许可证》无效
C. 逾期不补办的，撤销其《药品经营许可证》
D. 逾期不补办仍从事药品经营活动的，依法予以取缔
E. 逾期不补办仍从事药品经营活动的，没收违法经营的药品和违法所得
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
A. 企业法定代表人变更
B. 企业负责人变更
C. 企业质量负责人的变更
D. 经营规模变更
E. 经营范围变更
