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[单项选择]血浆结合珠蛋白（Hp）下例何项是不正确的（）。
A. 血管内溶血性贫血，Hp含量减少
B. 参考值为0.85gHb／L
C. 是敏感的溶血指标
D. 是肝脏合成的一种β2-球蛋白
E. 血管外溶血性贫血，Hp含量升高
[单项选择]关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法，正确的是（）
A. Hp-Hb复合物被肝脏间质细胞清除
B. 是血管内溶血的一项敏感指标
C. 是肝脏合成的一种α2–球蛋白
D. Hp占血浆总蛋白量的1%
E. 以上都是
[单项选择]关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法不正确的是（）
A. Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除
B. 是血管内溶血的一项敏感指标
C. 是肝脏合成的一种α球蛋白
D. Hp占血浆总蛋白量的1%
E. 是一种β－球蛋白
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）
A. 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 所有药物都与血浆蛋白结合
B. 结合是不可逆的
C. 结合后药效增强
D. 结合率高的药物排泄快
E. 结合后暂时失去活性
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）
A. 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B. 大多数药物呈不可逆性结合
C. 药物暂时失去药理活性
D. 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中
E. 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）
A. 是永久性的
B. 结合后药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 结合后不能通过毛细血管壁
E. 特异性较低
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）
A. 蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率
B. 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加
C. 不影响吸收，也不影响排泄
D. 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E. 结合不受疾病等因素影响
