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发布时间:2024-05-27 07:02:39

[单项选择]关于血浆铜蓝蛋白表述正确的是()
A. 作为蛋白酶抑制物
B. 不属于急性时相反应蛋白
C. 对肝豆状核变性诊断最有价值
D. 由于此蛋白稳定性高,标本可储存
E. 不具有氧化酶活性

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[单项选择]关于血浆蛋白生理功能的叙述,下列哪项是错误的()
A. 运输物质
B. 缓冲pH
C. 参与机体的免疫功能
D. 参与生理止血过程
E. 形成胶体渗透压,维持细胞内外水平衡
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
A. 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于血浆脂蛋白叙述正确的是()
A. 为亲脂性的球形复合物,又叫脂蛋白
B. 各类脂蛋白因其所含载脂蛋白的种类不同,而具有不同的功能和不同的代谢途径
C. 是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送至外周组织进行利用
D. 是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送至肝脏进行代谢
E. 有四大类,包括乳糜微粒、极低密度脂蛋白、中密度脂蛋白和高密度脂蛋白
[单项选择]关于血浆纤维蛋白原描述错误的是()
A. 由肝细胞合成
B. 分子量大
C. 是急性时相反应蛋白之一
D. 弥散性血管内凝血时含量升高
E. 临床常选用盐析法、比浊法检测
[多项选择]关于血浆清蛋白的叙述正确的是()
A. 影响激素和药物的代谢
B. 维持血浆胶体渗透压,具有缓冲酸与碱的能力
C. 血液中游离脂肪酸多是和清蛋白结合在一起运输的
D. 占血浆蛋白的40%~60%
E. 维持血浆晶体渗透压
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()
A. 所有药物都与血浆蛋白结合
B. 结合是不可逆的
C. 结合后药效增强
D. 结合率高的药物排泄快
E. 结合后暂时失去活性
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是()
A. 两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
B. 大多数药物呈不可逆性结合
C. 药物暂时失去药理活性
D. 体积增大,不易通过血管壁,暂时"储存"于血液中
E. 血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中,正确的是()
A. 是永久性的
B. 结合后药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 结合后不能通过毛细血管壁
E. 特异性较低
[单项选择]关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()
A. 蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率
B. 是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加
C. 不影响吸收,也不影响排泄
D. 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
E. 结合不受疾病等因素影响

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