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[单项选择]《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？
A. 具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
C. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
D. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员
[配伍题](1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）
A. 加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益
B. 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C. 药品生产许可证
D. 药品经营许可证
[判断题]药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。
[单项选择]已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。
A. 总部统一配送
B. 专人统一配送
C. 独立购进药品
D. 企业配送
[判断题]药品经营企业从事质量管理的人员可以兼职。
[配伍题](1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
[配伍题](1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
A. 药品经营方式
B. 药品经营范围
C. 药品批发企业
D. 药品零售企业
[配伍题](1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业( )|(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（） |(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）|(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）
A. 首营企业
B. 首营品种
C. 药品直调
D. 处方调配
[单项选择]药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?
A. 长期制度
B. 教育和培训规划
C. 考核制度
D. 档案
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更20日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[单项选择]药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?
A. 处方价格超过１万元的
B. 超出医疗保险范围的
C. 有配伍禁忌或者超剂量的
D. 患者不满意医师所开处方的
[配伍题](1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。
A. 制定和执行药品保管制度
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 有真实完整的购销记录
D. 执行检查制度
[单项选择]药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。
A. 半年
B. 一年
C. 二年
D. 三年
[单项选择]药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）？
A. 应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记
B. 应在工商行政管理部门核准变更后15N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
C. 应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
D. 应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
[单项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
[判断题]未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。
