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[单选题]《药品管理法实施条例》属于
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
[单选题]《药品管理法实施条例》规定：经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（ ）
A.A:药师或者依法经过资格认定的药学技术人员;
B.主管药师或者依法经过资格认定的药学技术人员;
C.副主任药师或者依法经过资格认定的药学技术人员;
D.执业药师或者依法经过资格认定的药学技术人员;
[多选题]依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是
A.注射剂
B.血液制品
C.用于血液筛查的体外诊断试剂
D.国家规定的其他生物制品
E.疫苗类制品
[单选题]《药品管理法》属于
A.法律
B.部门规章
C.行政法规
D.地方性法规
[单选题]根据《药品管理法》,生产、销售的疫苗属于假药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门,应该给予的处罚不包括
A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证
D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,货值金额不足五十万元的,按五十万元计算
[多选题]根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有
A.以药品类易制毒化学品冒充其他药品
B.违法药品以孕产妇、儿童为主要使用对象
C.以其他药品冒充医疗用毒性药品
D.违法生产销售生物制品
[单选题]下列药品,符合我国《药品管理法》有关药品包装、广告管理规定是
A.旗人牌“清脂三天瘦”胶囊,外盒标识“野生神仙叶萃取精华”
B.“立竿见影”牌清肝片,说明书上未标注不良反应、禁忌症
C.“替吉奥”胶囊,宣传治疗晚期胃癌单药有效率达44..6.%以上
D.“人工牛黄甲硝唑”胶囊,包装经审批,外包装及说明书标识完整
[单选题]药品管理法提出要保障药品的()
A.安全、有效、可及
B.安全、有效、适用
C.安全、有效、经济
D.有效、经济、稳定
E.安全、经济、适用
[单选题]《药品管理法》规定:麻醉药品精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（ ）
A.特殊标志
B.明显的标志
C.质量合格的标志
D.规定的标志
[单选题]
我国《药品管理法》《药品注册管理办法》规定，新药是
A.未曾在中国境内上市销售的药品
B.已上市的药品改变剂型
C.已上市的药品改变给药途径
D.已上市的药品增加新的适应证
E.未曾在中国境内外上市销售的药品
[单选题]根据《药品管理法》 1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益，给予“没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照”的行政处罚部门是
A.市场监督管理部门
B.公安机关
C.药品监督管理部门
D.卫生健康部门
[单选题]《药品管理法》规定,国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是
A.国家药品安全总体情况
B.药品安全风险警示信息
C.重大药品安全事件信息
D.重大药品安全事件调查处理信息
[单选题]《药品管理法》规定的药品含义,错误的说法是
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.包括兽药和农药
D.使用方法要求必须遵循规定的适应症或者功能主治、用法和用量
[单选题]《药品管理法》中的特殊药品不包括( )。
A. 麻醉药品；
B. 精神药品；
C. 生物制品；
D. 放射性药品。__
[单选题]根据《药品管理法》1.药品监督管理等部门违反法律规定，瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予
A.警告处分
B.记过或者记大过处分
C.降级或者撤职处分
D.开除处分
[单选题]根据《药品管理法》,药品经营企业未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款;情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,吊销的证件是
A.药品批准证明文件
B.药品生产许可证
C.药品经营许可证
D.医疗机构执业许可证
[单选题]根据《药品管理法》 1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，相关人员的资格罚为
A.五年内禁止从事药品生产经营活动
B.十年内禁止从事药品生产经营活动
C.吊销执业证书
D.开除行政处分
[单选题]在新《药品管理法》中,药品召回的责任主体是
A.药品批发企业
B.药品上市许可持有人
C.药品研发机构
D.药品使用单位
