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[多选题]尽管中国政府主管部门对药品降价的决心很大,从1997年10月开始至2005年10月,中国政
府连续发布了19次药品“降价令”。但是,消费者并没有得到太多的实惠,原因是:
A.降价后的药品利润薄,企业不愿生产,消费者买不到这些消失了的低价药品
B.医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品
C.消费者不知道降价的信息,没有主动购买降价产品
D.由于我国仿制药品审批门槛很低,很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售
[单选题]某商品因滞销而降价20%,后因销路不好又降价20%,两次降价后的销售价比降价前的销售价低( )。
A.20%
B.36%
C.40%
[单选题]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:
A.严格管理
B.特殊管理
C.科学管理
D.分类管理
[单选题]麻醉药品,精神药品,( ),放射性药品等特殊药品,不得作广告。
A. 处方药品
B. 非处方药品
C. 毒性药品
D.剧毒药品
[判断题]药品零售企业购进药品的前提是药品的质量
A.正确
B.错误
[判断题]
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
A.正确
B.错误
[单选题]
药品储存应实行色标管理,待验药品区和退货药品区为
A. 黄色
B. 红色
C. 绿色
D. 蓝色
[判断题]
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
A.正确
B.错误
[单选题] 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至 。( )
A.超过有效期1年
B.超过药品有效期1年,但不得少于2年
C.不少于5年
D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
[单选题] 企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,储存药品相对湿度为 。( )
A.35%〜75%
B.45%〜75%
C.30%〜70%
D.30%〜80%
[判断题] 药品生产企业和药品批发企业应使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品经营企业购进药品,必须建立并执行 ,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。( )
A.跟踪制度
B.进货检查验收制度
C.查证制度
D.索证制度
[判断题]药品经营企业购进药品必须进行验收
A.正确
B.错误
[判断题]戒毒药品也是国家特殊管理药品
A.正确
B.错误
[判断题] 药品与非药品、外用药与其他药品分库存放,中药材和中药饮片分库存放( )
A.正确
B.错误
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业()
A.质量管理机构
B.执业药师
C.主要负责人
D.质量负责人