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[单项选择]下列哪条不符合劣药或按劣药论处（）
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 超过药品有效期的
C. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
D. 不标明或更改生产批号的
[单项选择]按劣药论处的是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 变质的
C. 被污染的
D. 超过有效期的
[单项选择]有下列哪种情形的药品按劣药论处？
A. 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
B. 某注射剂使用的安瓿未经批准的
C. 变质的药品
D. 非药品冒充药品的
[单项选择]下列哪种情形的药品不是按劣药论处？
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 未标明有效期的
C. 更改有效期的
D. 超过有效期的
[判断题]擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。
[单项选择]新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?
A. 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 未取得批准文号生产的
D. 被污染不能药用的
[单项选择]新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动?
A. 10年
B. 8年
C. 7年
D. 5年
[单项选择]新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?
A. [2000-8-21]
B. [1999-7-1]
C. [2001-2-28]
D. [2000-8-20]
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[单项选择]《药品管理法》共有（）？
A. 10章108条组成
B. 10章106条组成
C. 11章106条组成
D. 12章106条组成
[单项选择]《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A. 特殊标志
B. 明显的标志
C. 质量合格的标志
D. 规定的标志
[单项选择]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
[判断题]以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
[判断题]按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
[单项选择]新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?
A. 质量合格的标志
B. 规定的标志
C. 明显的标志
D. 注意事项
[单项选择]新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?
A. 国务院卫生行政部门
B. 国家医药管理局
C. 国家中医药管理局
D. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？
A. 具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
C. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
D. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员
[单项选择]《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?
A. 具有依法经过资格认定的医学技术人员
B. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
C. 具有依法经过资格认定的工程技术人员
D. 具有依法经过资格认定的医药技术工人
