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[多项选择]所有药品批发企业的仓库，应划分为（）等专用场所。
A. 待验库（区）
B. 合格品库（区）
C. 发货库（区）
D. 退货库（区）
[判断题]药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
[单项选择]开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《进口许可证》
[单项选择]药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。《药品经营质量管理规范》规定要求，各区域分开一定距离或有隔离措施，并强调（）有顶棚。
A. 药品储存作业区
B. 辅助作业区
C. 装卸作业区
D. 办公生活区
[单项选择]互联网药品交易服务机构验收标准二，适用于药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务。其主要内容不包括（）
A. 产品信息和产品资质文件数据库
B. 每天交易量统计数据
C. 国家和省级食品药品监督管理局公告数据使用要求
D. 数据管理人员要求
[单项选择]麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时，（）
A. 不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准
B. 不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准
D. 应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
A. 配备具有安全保卫措施的专用仓库
B. 应实行双人验收制度
C. 出库应建立双人核对制度
D. 应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录
[多项选择]对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
A. 凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
B. 由专人保管并做好退货记录
C. 由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
D. 不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
[单项选择]药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
A. 质量领导组织会同质量管理机构
B. 业务部门会同质量领导组织
C. 业务部门会同质量管理机构
D. 采购部门会同验收机构
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。
A. 生产单位
B. 经营单位
C. 使用单位
D. 收货单位
[单项选择]药品批发企业对首营企业应进行包括（）的审核。
A. 合法性和质量基本情况
B. 资格和质量保证能力
C. 合法性和质量保证能力
D. 资格和质量基本情况
[多项选择]药品批发企业设置的专门质量管理机构（）
A. 行使药品质量管理职能
B. 在企业内部对药品质量具有裁决权
C. 下设药品验收、养护等组织
D. 审定企业质量管理制度
[单项选择]销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收
A. 待验区
B. 退货区
C. 不合格区
D. 合格区
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的药品批发企业应划分出（）
A. 待验库（区）
B. 发货库（区）
C. 零货称取专库（区）
D. 退货库（区）
[单项选择]药品批发企业应把质量放在选择（）的首位。
A. 药品和供货单位条件
B. 药品条件
C. 供货单位条件
D. 采购计划
[多项选择]药品批发企业申请从事疫苗经营活动，应当具备（）。
A. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
B. 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
C. 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
D. 具有合法的药品批发经营资质
[单项选择]药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。
A. 供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》
B. 供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
C. 供货单位原印章的《进口药品注册证》
D. 供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
[多项选择]取得疫苗经营资格的药品批发企业（以下称疫苗批发企业），应当对其（）进行定期检查、维护和更新，以确保其符合规定要求。
A. 冷藏设施、设备
B. 生产设备
C. 冷藏运输工具
[简答题]药品批发经营企业将药品销售给已申报但尚未取得《药品经营许可证》的企业应如何查处？
