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[单项选择]《药品管理法实施条例》共有10章（）。
A. 86条
B. 88条
C. 96条
D. 106条
[单项选择]《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。
A. 《产品质量法》
B. 《药品管理法》
C. 《价格法》
D. 《广告法》
[单项选择]《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。
A. [2001-2-28]
B. [2001-12-1]
C. [2002-8-4]
D. [2002-9-15]
[配伍题](1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（ ）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）
A. 按价格论处
B. 按无证经营论处
C. 按销售假药论处
D. 按销售劣药论处
[单项选择]我国《药品管理法》是从哪年开始实施的（ ）
A. 1960年
B. 1979年
C. 1990年
D. 1985年
E. 1999年
[单项选择]新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?
A. [2000-8-21]
B. [1999-7-1]
C. [2001-2-28]
D. [2000-8-20]
[单项选择]新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？
A. [2001-8-28]
B. [2001-2-28]
C. [2001-12-1]
D. [2001-7-1]
[判断题]按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[单项选择]《药品管理法》共有（）？
A. 10章108条组成
B. 10章106条组成
C. 11章106条组成
D. 12章106条组成
[单项选择]《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A. 特殊标志
B. 明显的标志
C. 质量合格的标志
D. 规定的标志
[单项选择]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
[单项选择]新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?
A. 质量合格的标志
B. 规定的标志
C. 明显的标志
D. 注意事项
[判断题]按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
[单项选择]新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?
A. 国务院卫生行政部门
B. 国家医药管理局
C. 国家中医药管理局
D. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
A. 药品商标使用
B. 企业商标使用
C. 注册商标使用
D. 其他药品名称使用
[单项选择]《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？
A. 具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
C. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
D. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员
[单项选择]《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?
A. 具有依法经过资格认定的医学技术人员
B. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
C. 具有依法经过资格认定的工程技术人员
D. 具有依法经过资格认定的医药技术工人
[单项选择]《药品管理法》的立法宗旨是（）
A. 维护人民身体健康和用药的合法权益
B. 保证药品质量
C. 保障人体用药安全
D. 加强药品监督管理
[单项选择]新药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及？
A. 疗效的宣传
B. 医疗用语
C. 表示功效的用语
D. 药品的宣传
