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[单选题]销售前或进口时，必须经过指定的政府药品检验 机构检验，合格的才准予销售的药品包括（D）首次在中国销售的药 品
A.中药材
B.非处方药
C.处方药
D.首次在中国销售的药 品
[多选题]《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
A.A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. C．首次在中国销售的药品
D.D．国务院规定的其他药品
[多选题]国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构过行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口
A.A.首次在中国境内销售的药品
B.B.国务院药品监督管理部门规定的生物的制品
C.C.国务院规定的其他药品
D.D.麻醉药品、精神药品
[多选题]国务院药品监督管理部门对药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;( )的,不得销售或者进口。
A.未经检验
B. 检验不合格
C.拒绝检验
D. 未取得免检证书
[判断题]首次在中国销售的药品必须经过指定药品检验机构进行检验。
A.正确
B.错误
[判断题]毒性药品必须指定专人保管
A.正确
B.错误
[判断题]心血管药品必须指定专人保管.
A.正确
B.错误
[单选题]疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于
A.注册检验
B.抽查检验
C.指定检验
D.复核检验
根据《野生药材资源保护管理条例》
[多选题]中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下( )药品注册检验:
A.创新药;
B.改良型新药(中药除外);
C.生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂;
D.国家药品监督管理局规定的其他药品。
[单选题]药品必须能够保证供应药品的时间是( )
A.8小时
B.12小时
C.24小时
D.随时
[单选题]从事药品生产活动,应当经所在地( )人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可 证。
A.国家
B.省.自治区.直辖市
C.市
D.县
[判断题]经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可接受委托生产药品
A.正确
B.错误
[判断题]从事药品零售活动，应当经所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
A.正确
B.错误
[单选题]医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效 期
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监 督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在( )日内组织鉴定,
自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。
A.五日
B.七日
C.十日
D.日
[判断题]托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。
A.正确
B.错误
[单选题]根据药品管理法律法规及相关文件的规定，应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是()。
A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品
