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[填空题]批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和()。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同。
[填空题] 批包装记录应当有待包装产品的( )__|( )__|( )__|以及成品的
( )____。
[填空题]涉及批生产记录|批包装记录|工艺验证方案和报告类相关文件档案的借阅需经( )_同意后方可借阅。出处:《GMP 档案管理规程》
[填空题] 涉及批生产记录|批包装记录|工艺验证方案和报告类相关文件档案的借阅需经()_同
意后方可借阅。出处:《GMP 档案管理规程》
[判断题]产品销售应有记录，记录应包括产品名称、规格、批号、数量、发货日期、收货单位和地址。产品销售记录应保存至产品保质期后一年。
A.正确
B.错误
[单选题]药品发运的零头包装只限( )个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。
A.两
B.三
C. 四
D.五
[单选题] 药品发运的零头包装只限( )批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合
箱记录。出处:《药品生产质量管理规范》第十二章,
A.两个
B. 三个
C.四个
D.五个
[判断题]验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。 ( )
A.正确
B.错误
[判断题]药品出库复核应当建立记录,内容包括购货单位.药品的通用名称.剂型.规格.数量.批号.有效期.生产厂商.出库日期.质量状况和复核人员等内容。
A.正确
B.错误
[判断题]消防产品生产.销售者均应当建立消防产品销售流向登记制度,如实记录产品名称.批次.规格.数量.销售去向等内容。( )
A.正确
B.错误
[单选题]消防产品生产者应当建立消防产品( )制度,如实记录产品名称.批次.规格.数量.销售去向等内容。
A.质量管理体系
B.销售流向登记
C.工厂条件
D.顾客反馈程序
[单选题] 药品发运的零头包装只限( )批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合
箱记录。出处:《药品生产质量管理规范》第十二章,
A.两个
B. 三个
C.四个
D.五个
[单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
[判断题]每批药品的检验记录应当包括中间产品.待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯
该批药品所有相关的质量检验情况。( )出处:《药品生产质量管理规范》
A.正确
B.错误
[判断题]中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、采购数量、库存数量等内容。
A.正确
B.错误
[单选题]农产品生产记录应当保存（ ）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
