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[多项选择]药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得( )。
A. 夹带其他任何介绍
B. 夹带宣传产品
C. 夹带企业的文字
D. 夹带音像
E. 夹带其他资料
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )
A. 印有标签
B. 附有说明书
C. 印有或者贴有标签并附有说明书
D. 印有药品名称
E. 印有“详见说明书”字样的标签
[单项选择]药品包装必须按照规定印有或者贴有
A. 药品说明书
B. 药品标签
C. 药品标签和药品说明书
D. 药品广告审查批准文号
E. 药品完全配方
[多项选择]《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》明确药品内包装标签必须注明
A. 药品名称
B. 规格
C. 贮藏
D. 不良反应
E. 生产批号
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有
A. 非处方药专有标识
B. 未印有专有标识的一律不得出厂
C. 法规要求的标识
D. 非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂
E. 处方药专有标识
[单项选择]依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 别名
D. 化学名称
E. 汉语拼音名称
[多项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中必须列出全部辅料名称的是
A. 片剂
B. 滴眼剂
C. 注射剂
D. 处方药
E. 非处方药
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有
A. 处方药专有标识
B. 非处方药专有标识
C. 未印有专有标识的一律不得出厂
D. 法律、法规要求的标识
E. 非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂
[单项选择]药品的标签和说明书必须经
A. 国家药监部门批准
B. 省级药监部门批准
C. 卫生部批准
D. CE商行政管理部批准
E. 国家计划委员会批准
[单项选择]非处方药的标签和说明书必须经
A. 印有国家指定的非处方药专有标记
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理局批准
E. 具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定：
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品的生产日期
E. 药品通用名称、规格、产品批号及有效期
[单项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的不包括( )
A. 药品的内包装
B. 药品的中包装
C. 药品的每个生产单元
D. 药品的每个最小单元的包装
E. 药品的大包装
[单项选择]药品标签或说明书上必须注明
A. 药品成分、剂型、生产企业、生产批号
B. 药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号
C. 药品名称、规格、生产批号、批准文号
D. 药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号
E. 药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
